5-bromo-1-(4'-methoxyphenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-1-(4'-methoxyphenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN₃O₄
• 分子量: 354.16
• InChiKey: RDSWBYNHWGGNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4'-methoxyphenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60.13%的产率得到2-(4'-methoxyphenyl)-5-methyl-7-nitroimidazo<5,1-b>oxazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Approach to the Synthesis of the Imidazo[5,1-b]oxazole Ring System

  摘要：

  Reaction of 4(5)-bromo-2-methyl-5(4)-nitroimidazole with phenacyl bromide derivatives led to 4-bromo-2-methyl-1-phenacyl-5-nitro- and 5-bromo-2-methyl- 1-phenacyl-4-nitroimidazoles. Treatment of the latter isomers with potassium tert-butoxide in dry THF yielded imidazo[5, 1-b]oxazoles.

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)52
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.75%的产率得到5-bromo-1-(4'-methoxyphenacyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Approach to the Synthesis of the Imidazo[5,1-b]oxazole Ring System

  摘要：

  Reaction of 4(5)-bromo-2-methyl-5(4)-nitroimidazole with phenacyl bromide derivatives led to 4-bromo-2-methyl-1-phenacyl-5-nitro- and 5-bromo-2-methyl- 1-phenacyl-4-nitroimidazoles. Treatment of the latter isomers with potassium tert-butoxide in dry THF yielded imidazo[5, 1-b]oxazoles.

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)52

文献信息

• A Convenient Approach to the Synthesis of the Imidazo[5,1-b]oxazole Ring System
  作者：Héctor Salgado-Zamora、Elena Campos、Rogelio Jiménez、Esmeralda Sánchez-Pavón、Humberto Cervantes

  DOI：10.3987/com-98-s(h)52

  日期：——

  Reaction of 4(5)-bromo-2-methyl-5(4)-nitroimidazole with phenacyl bromide derivatives led to 4-bromo-2-methyl-1-phenacyl-5-nitro- and 5-bromo-2-methyl- 1-phenacyl-4-nitroimidazoles. Treatment of the latter isomers with potassium tert-butoxide in dry THF yielded imidazo[5, 1-b]oxazoles.