4-[5-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1-carbohydrazide | 1338650-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1-carbohydrazide
• 英文别名: 4-[5-(Hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1-carbohydrazide
• CAS: 1338650-84-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₈O₂
• 分子量: 400.399
• InChiKey: SLQWAHXSXDAKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1-carbohydrazide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到{3-[1-(1,2-diacetylhydrazinecarbonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quioxalin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  4-（1-苯基-1H-吡唑-3-基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉及其4-卤代吡唑基类似物的合成

  摘要：

  {3- [1-（乙氧羰基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑-5-基}草酸甲基乙酯的合成（2），4- [5-（乙酰氧基甲基）-1-苯基-1 H-吡唑-3-基] -2- [1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-1-羧酸乙酯（4），[4-卤-1-苯基-3-（1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基）-1 H-吡唑-5-基]甲基醋酸盐（11），{4-卤代-3- [1-甲基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑醇5-基}乙酸甲酯（13）和[3-（[1,2,4]三唑-[4,3-a]喹喔啉-4-基）-4-卤代-1-苯基-1 H-吡唑[-5-基]甲酸甲酯（15）完成。新化合物的结构研究基于化学和光谱学证据。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.694
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino-3-<5-hydroxymethyl-1-phenylpyrazol-3-yl>quinoxaline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-[5-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4-（1-苯基-1H-吡唑-3-基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉及其4-卤代吡唑基类似物的合成

  摘要：

  {3- [1-（乙氧羰基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑-5-基}草酸甲基乙酯的合成（2），4- [5-（乙酰氧基甲基）-1-苯基-1 H-吡唑-3-基] -2- [1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-1-羧酸乙酯（4），[4-卤-1-苯基-3-（1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基）-1 H-吡唑-5-基]甲基醋酸盐（11），{4-卤代-3- [1-甲基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑醇5-基}乙酸甲酯（13）和[3-（[1,2,4]三唑-[4,3-a]喹喔啉-4-基）-4-卤代-1-苯基-1 H-吡唑[-5-基]甲酸甲酯（15）完成。新化合物的结构研究基于化学和光谱学证据。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.694

文献信息

• Synthesis of 4-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalines and their 4-halogenopyrazolyl analogs
  作者：Kamal F. M. Atta、El Sayed H. El Ashry

  DOI：10.1002/jhet.694

  日期：2011.9

  Synthesis of 3‐[1‐(ethoxycarbonyl)‐[1,2,4]triazolo[4,3‐a]quinoxalin‐4‐yl]‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐yl}methyl ethyl oxalate (2), ethyl 4‐[5‐(acetoxymethyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐3‐yl]‐[1,2,4]triazolo[4,3‐a]quioxaline‐1‐carboxylate (4), [4‐halo‐1‐phenyl‐3‐(1‐phenyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐a]quioxalin‐4‐yl)‐1H‐pyrazol‐5‐yl]methyl acetate (11), 4‐halo‐3‐[1‐methyl‐[1,2,4]triazolo[4,3‐a]quinoxalin‐4‐yl]‐1‐phen

  3- [1-（乙氧羰基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑-5-基}草酸甲基乙酯的合成（2），4- [5-（乙酰氧基甲基）-1-苯基-1 H-吡唑-3-基] -2- [1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-1-羧酸乙酯（4），[4-卤-1-苯基-3-（1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基）-1 H-吡唑-5-基]甲基醋酸盐（11），4-卤代-3- [1-甲基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑醇5-基}乙酸甲酯（13）和[3-（[1,2,4]三唑-[4,3-a]喹喔啉-4-基）-4-卤代-1-苯基-1 H-吡唑[-5-基]甲酸甲酯（15）完成。新化合物的结构研究基于化学和光谱学证据。J.杂环化​​学。（2011）