5-氨基哌啶-2-酮盐酸盐 | 1235440-18-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-氨基哌啶-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 5-aminopiperidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 5-aminopiperidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1235440-18-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• mdl: MFCD09743647
• 分子量: 150.608
• InChiKey: KFJLLOJCPFYWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基哌啶-2-酮盐酸盐 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-oxo-2-(6-oxopiperidin-3-yl)isoindoline-5-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  开发磺酰氟化学探针以推进 cereblon 调节剂的发现

  摘要：

  磺酰氟 EM12-SF 之前开发用于与 E3 泛素连接酶复合物 CRL4 CRBN中的小脑传感器环 (CRBN) 中的组氨酸残基共价结合。在这里，我们进一步开发了额外的含有磺酰氟的配体的结构-活性关系，这些配体在细胞中具有一系列的 cereblon 结合能力。异吲哚啉 EM364-SF 缺乏 CRBN 分子胶中存在的关键氢键受体，被认为是 CRBN 的有效粘合剂。这导致了可逆分子胶 CPD-2743 的开发，它保留了对 CRBN 的细胞结合亲和力，并将新底物 IKZF1 降解到与 EM12 相同的程度，但与异吲哚啉酮不同，它缺乏 SALL4 降解活性（与致畸性相关的目标） 。与异吲哚酮伊贝多胺相比，CPD-2743 在 Caco-2 细胞中具有高渗透性且缺乏外排。我们的方法通过药物化学设计策略的进步扩展了磺酰交换化学生物学的库。

  DOI：

  10.1039/d3md00652b

文献信息

• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100668A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：CAMBRIDGE ENTPR LTD

  公开号：WO2011154696A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Disclosed herein are methods of preventing or treating inflammatory diseases using 3 - aminolactam compounds, each with aromatic "tail groups". Compounds as defined by formulae (I) and (I'), and the medical uses of the compounds, are described herein.

  本文揭示了使用具有芳香性“尾基团”的3-氨基内酰胺化合物预防或治疗炎症性疾病的方法。本文描述了由式(I)和(I')定义的化合物以及这些化合物的医学用途。