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3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-oxopropanenitrile | 1246931-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-oxopropanenitrile
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-oxopropanenitrile
3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-oxopropanenitrile化学式
CAS
1246931-26-9
化学式
C9H4ClF2NO
mdl
——
分子量
215.587
InChiKey
MMSLRTHRISTMTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-oxopropanenitrile 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以42%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4-fluoro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    氟化吡唑的新合成
    摘要:
    描述了一种氟化吡唑的新合成方法,它是一类在药物化学中具有潜力的化合物。用肼处理苯甲酰氟乙腈可得到预期的新的3-氨基-4-氟吡唑,而α-氰基-α,α-二氟酮与肼在异丙醇回流中的类似反应令人惊讶地通过空前的反应生成了3-未取代的4-氟吡唑机制。中间体肼加合物的分离导致该转化的机理基础。
    DOI:
    10.1021/ol1019713
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酰腈 在 sodium hydride 、 Selectfluor 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以33%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-oxopropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    氟化吡唑的新合成
    摘要:
    描述了一种氟化吡唑的新合成方法,它是一类在药物化学中具有潜力的化合物。用肼处理苯甲酰氟乙腈可得到预期的新的3-氨基-4-氟吡唑,而α-氰基-α,α-二氟酮与肼在异丙醇回流中的类似反应令人惊讶地通过空前的反应生成了3-未取代的4-氟吡唑机制。中间体肼加合物的分离导致该转化的机理基础。
    DOI:
    10.1021/ol1019713
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文献信息

  • New Synthesis of Fluorinated Pyrazoles
    作者:Riccardo Surmont、Guido Verniest、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1021/ol1019713
    日期:2010.10.15
    A new synthesis of fluorinated pyrazoles, a class of compounds with potential in medicinal chemistry, is described. The treatment of benzoylfluoroacetonitrile with hydrazine yielded the expected new 3-amino-4-fluoropyrazole, while the analogous reaction of α-cyano-α,α-difluoroketones with hydrazine in refluxing isopropanol surprisingly gave rise to 3-unsubstituted 4-fluoropyrazoles via an unprecedented
    描述了一种氟化吡唑的新合成方法,它是一类在药物化学中具有潜力的化合物。用肼处理苯甲酰氟乙腈可得到预期的新的3-氨基-4-氟吡唑,而α-氰基-α,α-二氟酮与肼在异丙醇回流中的类似反应令人惊讶地通过空前的反应生成了3-未取代的4-氟吡唑机制。中间体肼加合物的分离导致该转化的机理基础。
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