5-(((S,E)-4-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpent-3-en-1-yl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 406684-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(((S,E)-4-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpent-3-en-1-yl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(E,2S)-4-[(2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylpent-3-enyl]sulfonyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 406684-20-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 416.544
• InChiKey: RUOWSZXCZLHVHC-HTBVIKBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((S,E)-4-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpent-3-en-1-yl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 lithium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 安布替星
  参考文献：
  名称：

  总合成琥珀糖蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020104)41:1<176::aid-anie176>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methylpent-1-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 5-(((S,E)-4-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpent-3-en-1-yl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Ambruticins：四氢吡喃环形成和全合成

  摘要：

  ambruticins 是一类聚酮化合物天然产物，具有很强的抗真菌活性。基因敲除实验与 Ambruticin 的四氢吡喃环是通过AmbJ 催化的不饱和 3,5-二羟基酸 ambruticin J 环氧化，然后区域选择性环化为 ambruticin F 的提议一致。描述了ambruticin J的全合成以及涉及不饱和羟基酯的环氧化和环化以得到四氢吡喃和四氢呋喃的模型研究。全合成涉及制备三个关键片段，这些片段通过以下方式结合在一起Suzuki-Miyaura 交叉偶联和 Julia-Kocienski 烯化生成所需的碳骨架。整体脱保护为三醇和伯醇的选择性氧化，在内酯水解后得到安布丁素 J。

  DOI：

  10.1039/d1ob00883h

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of the Putative Biosynthetic Intermediate Ambruticin J
  作者：Kathryn Trentadue、Chia‐Fu Chang、Ansel Nalin、Richard E. Taylor

  DOI：10.1002/chem.202100975

  日期：2021.8.2

  synthase pathway proceeds via a diol intermediate, known as ambruticin J. Herein, we report the first enantioselective total synthesis of the putative PKS product, ambruticin J, according to a triply convergent synthetic route featuring a Suzuki-Miyaura cross-coupling and a Julia-Kocienski olefination for fragment assembly. This synthesis takes advantage of synthetic methodology previously developed by our

  被称为 ambruticins 的抗真菌天然产物家族在结构上以装饰二乙烯基环丙烷核心的一对吡喃环为特征。先前对其生物合成的表征，包括转基因生产生物体的表达，揭示了聚酮化合物合酶途径通过称为 ambruticin J 的二醇中间体进行。在此，我们报告了推定的 PKS 产物 ambruticin J 的第一个对映选择性全合成，根据以 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和用于片段组装的 Julia-Kocienski 烯化为特征的三重收敛合成路线。该合成利用了我们实验室先前开发的用于立体选择性生成三取代环丙基关键的合成方法。
• Total Synthesis of Jerangolid A
  作者：Stephen Hanessian、Thilo Focken、Rupal Oza

  DOI：10.1021/ol101103q

  日期：2010.7.16

  (R)-Roche ester and (S)-glycidol as chirons, the synthesis involved a highly syn-selective Lewis acid catalyzed 6-endo-trig cyclization for the construction of the dihydropyran subunit. The lactone segment was built through a tandem NaOMe conjugate addition-lactonization reaction, and further functionalized through a sequence consisting of iodination, I−Mg exchange, and hydroxymethylation. Other key steps in

  抗真菌聚酮化合物jerangolid A的第一个全合成已经完成。与容易获得的（起始- [R）-Roche酯和（小号） -缩水甘油作为chirons中，合成所涉及的高顺式-选择性路易斯酸催化6-内- trig的环化的二氢吡喃亚基的结构。内酯链段是通过串联的NaOMe共轭加成-内酯化反应构建的，并通过由碘化，I-Mg交换和羟甲基化组成的序列进一步官能化。合成中的其他关键步骤以基于膦酰胺阴离子的烯烃化和Julia-Kocienski反应的新颖应用为特色。
• Combining total synthesis and genetic engineering to probe dihydropyran formation in ambruticin biosynthesis
  作者：James I. Bowen、Xiaotong Zhong、Kaining Gao、Benjamin Reed、Matthew P. Crump、Luoyi Wang、Christine L. Willis

  DOI：10.1039/d4sc00720d

  日期：——

  derived natural products isolated from the myxobacterium Sorangium cellulosum. Their unusual structures include a trisubstituted cyclopropyl group and two oxygen heterocycles, a tetrahydropyran (THP) and dihydropyran (DHP). Herein we report a flexible modular approach for the total synthesis of ambruticins which is used to prepare ambruticins F and S as well as in the first total synthesis of 20,21-dihydroambruticin

  ambruticins 是从粘杆菌 Sorangium cellulosum 中分离的强效抗真菌聚酮衍生的天然产物家族。它们不寻常的结构包括一个三取代的环丙基和两个氧杂环，一个四氢吡喃 （THP） 和二氢吡喃 （DHP）。在此，我们报道了一种灵活的模块化方法，用于制备 ambruticins F 和 S，以及 20,21-二氢ambruticin F 的首次全合成。灵活的策略通过 Julia-Kocienski 烯化结合 3 个片段，并为研究 ambruticin 生物合成中二氢吡喃形成提供了重要标准。野生型 S. cellulosum So ce10 的培养物主要产生 ambruticin S 和 VS 系列代谢物。一种高效的电穿孔方法使基因敲除实验成为可能，该实验显示 S. cellulosum 的 ΔambP-S 突变体积累了 bisTHP 聚酮 20,21-二氢氨布鲁霉素 F。相比之下，ΔambN-S
• Ambruticins: tetrahydropyran ring formation and total synthesis
  作者：James I. Bowen、Luoyi Wang、Matthew P. Crump、Christine L. Willis

  DOI：10.1039/d1ob00883h

  日期：——

  the tetrahydropyran ring of the ambruticins is formed via the AmbJ catalysed epoxidation of the unsaturated 3,5-dihydroxy acid, ambruticin J, followed by regioselective cyclisation to ambruticin F. Herein, a convergent approach to the total synthesis of ambruticin J is described as well as model studies involving epoxidation and cyclisations of unsaturated hydroxy esters to give tetrahydropyrans and

  ambruticins 是一类聚酮化合物天然产物，具有很强的抗真菌活性。基因敲除实验与 Ambruticin 的四氢吡喃环是通过AmbJ 催化的不饱和 3,5-二羟基酸 ambruticin J 环氧化，然后区域选择性环化为 ambruticin F 的提议一致。描述了ambruticin J的全合成以及涉及不饱和羟基酯的环氧化和环化以得到四氢吡喃和四氢呋喃的模型研究。全合成涉及制备三个关键片段，这些片段通过以下方式结合在一起Suzuki-Miyaura 交叉偶联和 Julia-Kocienski 烯化生成所需的碳骨架。整体脱保护为三醇和伯醇的选择性氧化，在内酯水解后得到安布丁素 J。
• Total Synthesis of Ambruticin
  作者：Eun Lee、Seung Jib Choi、Hahn Kim、Hee Oon Han、Young Keun Kim、Sun Joon Min、Sung Hee Son、Sang Min Lim、Won Suk Jang

  DOI：10.1002/1521-3773(20020104)41:1<176::aid-anie176>3.0.co;2-#

  日期：2002.1.4