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N-{4-[3,5-bis(Trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl}pyridin-4-ylmethylamine | 251655-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[3,5-bis(Trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl}pyridin-4-ylmethylamine
英文别名
4-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
N-{4-[3,5-bis(Trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl}pyridin-4-ylmethylamine化学式
CAS
251655-42-2
化学式
C17H12F6N4
mdl
——
分子量
386.299
InChiKey
PIXOOVAZSLRNOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以78%的产率得到N-{4-[3,5-bis(Trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl}pyridin-4-ylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
    摘要:
    所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团,并且这些吡唑抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
    公开号:
    US06506747B1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1999062885A1
    公开(公告)日:1999-12-09
    (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.
    含有4-基苯基的1-razole类化合物,其中的razole环在3-位和5-位上可能带有取代基,而苯环上的基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。
  • US6506747B1
    申请人:——
    公开号:US6506747B1
    公开(公告)日:2003-01-14
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