5-chloro-2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1116117-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-2-methyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1116117-19-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: DDLARFYHNVHFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 4-甲酰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 三正丁胺 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-chloro-2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂。
• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。