5-chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline-4,6-dione | 128099-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline-4,6-dione
• 英文别名: 5-chloro-5-phenyl-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,6(5H)-dione；10-chloro-10-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-triene-9,11-dione
• CAS: 128099-87-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: RUCTUGJXTDZHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline-4,6-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到5-azido-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮和吲哚嗪。第16 部分†。具有潜在杀真菌活性的吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮的合成

  摘要：

  从具有潜在杀真菌活性的1,2,5,6-四氢-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮（吡咯烷酮）的一些衍生物的合成已从易于获得的6-羟基1,2,2-二氢-4-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮3，7 。在6-或5-位官能化产生相应的6-和5-取代的衍生物8 -12、17和13-16、20、21。吡咯的形成[3,2,1 IJ ]吡喃并[3,2- Ç〕喹啉（5，22，23）和它们的7酰基-取代的衍生物的降解进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260609
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-phenyl-1,2-dihydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-4-one 在 磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到5-chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮和吲哚嗪。第16 部分†。具有潜在杀真菌活性的吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮的合成

  摘要：

  从具有潜在杀真菌活性的1,2,5,6-四氢-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮（吡咯烷酮）的一些衍生物的合成已从易于获得的6-羟基1,2,2-二氢-4-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮3，7 。在6-或5-位官能化产生相应的6-和5-取代的衍生物8 -12、17和13-16、20、21。吡咯的形成[3,2,1 IJ ]吡喃并[3,2- Ç〕喹啉（5，22，23）和它们的7酰基-取代的衍生物的降解进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260609

文献信息

• KAPPE, C. OHVER;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1555-1560
  作者：KAPPE, C. OHVER、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Quinolizines and indolizines. Part 16. Synthesis of pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-ones with potential fungicidal activity
  作者：C. Oliver Kappe、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570260609

  日期：——

  The synthesis of some derivatives of 1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one (pyroquilon) having potential fungicidal activity has been accomplished starting with readily available 6-hydroxy-1,2-dihydro-4-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-ones 3, 7. Functionalization in 6- or 5-position gave rise to the corresponding 6-and 5-substituted derivatives 8-12, 17 and 13-16, 20, 21 respectively. The

  从具有潜在杀真菌活性的1,2,5,6-四氢-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮（吡咯烷酮）的一些衍生物的合成已从易于获得的6-羟基1,2,2-二氢-4-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮3，7 。在6-或5-位官能化产生相应的6-和5-取代的衍生物8 -12、17和13-16、20、21。吡咯的形成[3,2,1 IJ ]吡喃并[3,2- Ç〕喹啉（5，22，23）和它们的7酰基-取代的衍生物的降解进行了研究。