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4-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-3-chloroaniline
4-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-3-chloroaniline | 284462-83-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-3-chloroaniline
英文别名
4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-3-chloroaniline;4-(2-(N-methylcarbamoyl)4-pyridyloxy)-3-chloroaniline;4-(4-amino-2-chlorophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
CAS
284462-83-5
化学式
C
13
H
12
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
277.71
InChiKey
VMVMCVSHNRKGHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
77.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
284462-44-8
C
13
H
12
ClN
3
O
2
277.71
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
284462-44-8
C
13
H
12
ClN
3
O
2
277.71
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-3-chloroaniline
、
2-氯-4-氨基苯酚
生成
4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
参考文献:
名称:
Novel bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
摘要:
本发明涉及新型二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和血管生成障碍的方法,可以作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
公开号:
US20050038031A1
作为产物:
描述:
2-氯-4-氨基苯酚
、
N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺
以to give 4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-3-chloroaniline的产率得到4-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-3-chloroaniline
参考文献:
名称:
OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
摘要:
本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的制药组合物。
公开号:
US20120142742A1
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文献信息
OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
申请人:
BAYER CORPORATION
公开号:
US20030207872A1
公开(公告)日:
2003-11-06
This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
申请人:
BAYER CORPORATION
公开号:
US20030181442A1
公开(公告)日:
2003-09-25
This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
申请人:
BAYER CORPORATION
公开号:
US20020165394A1
公开(公告)日:
2002-11-07
This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.
这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及在该疗法中的药物组合物。
Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
申请人:
——
公开号:
US20010011135A1
公开(公告)日:
2001-08-02
This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
[EN] omega -CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIPHENYLUREES A SUBSTITUANTS omega -CARBOXYARYLES, INHIBITRICES DE KINASE RAF
申请人:
BAYER AG
公开号:
WO2000042012A1
公开(公告)日:
2000-07-20
This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于此类治疗的制药组合物。
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