胆固醇杂质EPA | 80-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 胆固醇杂质EPA
• 中文别名: 5α-胆固醇-7-烯-3ß-醇；胆固醇EP杂质A；5Α-胆固醇-7-烯-3?-醇；5α-胆甾-7-烯-3β-醇；3β-羟基-5α,7-胆甾烯；7-烯胆烷醇；烯胆甾烷醇
• 英文名称: lathosterol
• 英文别名: 5α-cholest-7-en-3β-ol；cholest-7-en-3β-ol；(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 80-99-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: IZVFFXVYBHFIHY-SKCNUYALSA-N

物化性质

• 熔点：
  126°C
• 沸点：
  452.8°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9610 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  204.5 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.925
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  FZ7000000
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 5α-Cholest-7-en-3β-ol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3β-Hydroxy-5α,7-cholestene
Lathosterol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3β-Hydroxy-5α,7-cholestene
别名
Lathosterol
: C27H46O
分子式
: 386.65 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肿瘤发生：在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Lathosterol 是一种胆固醇样分子，血清 Lathosterol 浓度是全身胆固醇合成的指标。

靶点

人类内源性代谢物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇杂质EPA 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 碳酸氢锂 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 氢气 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 lithium chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 胆甾-4,7-二烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tritiated 3-dehydroecdysteroid putative precursor of ecdysteroid biosynthesis in Locusta migratoria

  摘要：

  We have synthesized a tritiated form of 14-alpha-hydroxy-5-beta-cholest-7-ene-3,6-dione (5-beta-diketol) of high specific activity (1.74 TBq/mmol) from 7-dehydrocholesterol in seven steps with stereoselective introduction of the A/B cis ring junction as the key reaction. We have examined the ability of endocrine glands (prothoracic glands) of Locusta migratoria to use this molecule as a precursor of 3-dehydroecdysone and of ecdysone biosynthesis. A very efficient conversion of 5-beta-diketol to ecdysone and to 3-dehydroecdysone was monitored, which opens up new possibilities for the understanding of the role of 3-dehydro-compounds in ecdysteroid biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96161-7
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 在 吡啶 、 丙醇 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 胆固醇杂质EPA
  参考文献：
  名称：

  ?-Cholestenon und epi-?-Cholestenon

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300532

文献信息

• Novel sterol/stanol phosphorylnitroderivatives and use thereof in treating or preventing cardiovascular disease, its underlying conditions and other disorders
  申请人：Orchansky Liliana Patricia

  公开号：US20070232688A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Sterol and stanol phosphorylnitro derivatives and their use in treating or preventing cardiovascular disease, its underlying conditions and other disorders are disclosed. The disclosed compounds include a phosphate linker, at least one moiety that releases nitric oxide (NO), and a sterol or stanol moiety. Some compounds additionally include an ascorbyl moiety to make the compound more readily soluble in aqueous and non-aqueous media.

  甾醇和甾酚磷酸硝基衍生物及其在治疗或预防心血管疾病、其潜在病症和其他疾病中的用途被披露。所披露的化合物包括一个磷酸酯连接物、至少一个释放一氧化氮（NO）的基团，以及一个甾醇或甾酚基团。一些化合物还包括抗坏血酸基团，以使化合物在水性和非水性介质中更容易溶解。
• [EN] DERIVATIVES COMPRISING STEROLS AND/OR STANOLS AND SPECIFIC CLASSES OF ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND USE THEREOF IN TREATING OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] DERIVES COMPRENANT DES STEROLS ET/OU DES STANOLS ET DES CLASSES SPECIFIQUES D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ET UTILISATION DESDITS DERIVES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：FORBES MEDI TECH INC

  公开号：WO2004029068A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides, in one aspect, novel derivatives comprising sterols and/or stanols and an NSAID selected from salicylic acids and arylalkanoic acids, including salts of these derivatives, and having one or more of the following formulae: a) R2-(CH2)n-CO-OR b) R2-R c) R2-CO-CO-OR d) formula (I), wherein R is a sterol or stanol moiety, R2 is derived from a salicylic acid or an arylalkanoic acid and n=1-5. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more of these novel derivatives and methods of treating or preventing cardiovascular disease and its underlying conditions including, without limitation, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, hypertension, thrombosis, coronary artery disease, and for treating and reducing inflammation including coronary plaque inflammation, bacterial-induced inflammation, viral induced inflammation and inflammation associated with acute pain and surgical procedures which comprises administering to an animal, particularly a human, a non-toxic and therapeutically effective amount of one or more of these compounds or a biologically acceptable salt thereof.

  本发明一方面提供了新颖的衍生物，包括甾醇和/或甾烷醇以及从水杨酸和芳烷酸中选择的非甾体抗炎药（NSAID），包括这些衍生物的盐，并具有以下一种或多种公式：a) R2-(CH2)n-CO-OR b) R2-R c) R2-CO-CO-OR d) 公式 (I)，其中R是甾醇或甾烷醇部分，R2来自水杨酸或芳烷酸，n=1-5。还提供了包含一种或多种这些新颖衍生物的药物组合物，以及治疗或预防心血管疾病及其基础条件的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、高血压、血栓形成、冠心病，以及治疗和减少炎症的方法，包括冠状动脉斑块炎症、细菌诱导的炎症、病毒诱导的炎症以及与急性疼痛和手术程序相关的炎症，该方法包括向动物，尤其是人类，投予一种或多种这些化合物或其生物学可接受的盐的非毒性和治疗有效量。
• FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS
  申请人：Preceres Inc.

  公开号：US20170325457A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present disclosure is directed to formulations comprising (1) at least one formulation transport agent, (2) at least one complexing agent, and (3) at least one active agent that modulates one or more traits of a target insect, plant, or plant pathogen. The present disclosure is also directed to methods of delivering such formulations to the target organism, as well as to formulation transport agents used to prepare such formulations.

  本公开涉及包含（1）至少一种制剂运输剂、（2）至少一种络合剂和（3）至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法，以及用于制备这种配方的制剂运输剂。
• Hydroxy-steroids. Part IV. The preparation and spectra of steroid olefins
  作者：G. M. L. Cragg、C. W. Davey、D. N. Hall、G. D. Meakins、E. E. Richards、T. L. Whateley

  DOI：10.1039/j39660001266

  日期：——

  Convenient preparations have been developed for a series of steroidal mono-olefins free from oxygenated substituents: this Series includes representatives of all but one of the possible endocyclic olefins. The infrared, nuclear magnetic resonance, and ultraviolet spectra of the compounds were examined with particular attention to the relative power and scope of the different techniques in structural

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。
• Compositions comprising one or more policosanols and/or policosanoic acids combined with sterol and/or steroid based ascorbic acid derivatives, and uses thereof
  申请人：Kutney P. James

  公开号：US20050234025A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  A composition comprises one or more long chain alcohols (policosanols) and/or their respective acids (policosanoic acids) and one or more ascorbic acid derivatives, including all biologically acceptable salts or solvates or prodrugs of at least one such derivative or of the salts or of the solvates thereof and is used for the treatment and prevention of a variety of conditions and disorders.

  一种组合物包括一种或多种长链醇（聚醇）和/或它们各自的酸（聚酸）以及一种或多种抗坏血酸衍生物，包括至少一种这种衍生物或其盐或溶剂或前药的生物学上可接受的所有盐或溶剂，用于治疗和预防各种疾病和紊乱。