5α-cholest-7-en-3α-ol | 24039-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholest-7-en-3α-ol
• 英文别名: 3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonen-(7)；(10S)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.9tH.14tH)-Δ⁷-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Cholesten-(7)-ol-(3α)；(3R,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 24039-00-7
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: IZVFFXVYBHFIHY-HJFHXHLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholest-7-en-3α-ol 在 乙醇 作用下， 生成 (5α-cholest-7-en-3β-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  942.类固醇与瓦尔登反演。第XXXV部分。NN -methylcholest-7-en-3α-和-3β-ylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004821
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 在 吡啶 、 丙醇 、 乙醇 、 sodium 、 aluminium(III) phenoxide 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 5α-cholest-7-en-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  ?-Cholestenon und epi-?-Cholestenon

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300532

文献信息

• Ishige, Masayoshi; Shiota, Michio, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1061 - 1068
  作者：Ishige, Masayoshi、Shiota, Michio

  DOI：——

  日期：——
• ?-Cholestenon und epi-?-Cholestenon
  作者：W. Buser

  DOI：10.1002/hlca.19470300532

  日期：1947.8.1
• 942. Steroids and walden inversion. Part XXXV. NN-dimethylcholest-7-en-3α- and -3β-ylamine
  作者：D. E. Evans、G. H. R. Summers

  DOI：10.1039/jr9560004821

  日期：——