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5-(5-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one | 1173095-77-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(5-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
英文别名
12-[5-(6,8-Dibromo-2-oxochromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6,7-difluoro-2-methyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraen-10-one
5-(5-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one化学式
CAS
1173095-77-6
化学式
C23H11Br2F2N3O5
mdl
——
分子量
607.162
InChiKey
YBNSAJKOJQOATR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dibromocoumarincarbonyl chloride 、 在 氨基磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.07h, 以98%的产率得到5-(5-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
    参考文献:
    名称:
    微波辐射和常规加热条件下氨基磺酸催化一锅法合成2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑
    摘要:
    已发现氨基磺酸是在微波辐射和常规加热下通过将不同的香豆酰肼与各种香豆酰或喹啉酰氯缩合而一锅合成新型2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑的有效催化剂。该方法的一些优点是反应时间短,操作简便和产率高。J.杂环化​​学。(2009)
    DOI:
    10.1002/jhet.4
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