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5-氯-1,3-噻唑-2-甲腈 | 98020-94-1

中文名称
5-氯-1,3-噻唑-2-甲腈
中文别名
2-噻唑甲腈,5-氯-
英文名称
5-chloro-thiazole-2-carbonitrile
英文别名
5-Chlor-thiazol-2-carbonitril;5-chloro-1,3-thiazole-2-carbonitrile
5-氯-1,3-噻唑-2-甲腈化学式
CAS
98020-94-1
化学式
C4HClN2S
mdl
——
分子量
144.584
InChiKey
QGWLZLSXLRDWRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    247.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

反应信息

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文献信息

  • [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2022173795A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    Compounds that are selective inhibitors of Smad3 activation are disclosed. The compounds are (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridines of structure (I), in which Ar is aryl or heteroaryl. The compounds disclosed are useful in treatment of fibrotic disease, particularly renal fibrosis, and similar diseases associated with the dysregulation of the HIPK2/Smad3 signaling pathway.
    本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶,其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病,特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。
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