3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy]isoxazole | 403793-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy]isoxazole
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(1,2-oxazol-3-yloxy)ethyl]carbamate
• CAS: 403793-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: DBQNXSQYHOYDCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy]isoxazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到3-(2-Aminoethoxy)isoxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration

  摘要：

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。

  公开号：

  US20040014776A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 、 异噁唑-3-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到3-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration

  摘要：

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。

  公开号：

  US20040014776A1

文献信息

• Imidazolo-5-yl-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
  申请人：Breault Anne Gloria

  公开号：US20060004033A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并且所述化合物的药学上可接受的盐和体内可水解的酯被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• Imidazolo-5-YL-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
  申请人：Breault Gloria Anne

  公开号：US06969714B2

  公开（公告）日：2005-11-29

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为制造细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，例如人类。
• IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1351958A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• US6969714B2
  申请人：——

  公开号：US6969714B2

  公开（公告）日：2005-11-29
• [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION<br/>[FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES UTILES COMME AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020512A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Compounds of the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.