1-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one | 1301214-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one
• 英文别名: 1-tert-butylspiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-7-one
• CAS: 1301214-88-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: OIHSQLJOBRPTMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-((4-(1-tert-butyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)phenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N1-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A 2 (I)或该化合物的药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、Z、A1、L和A 5 2如本文所述；其药物组成物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或障碍中的使用。

  公开号：

  WO2012042433A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-tert-butyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-甲基-1,4-环己二烯 、 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-tert-butyl-4,6-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidin]-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N1-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A 2 (I)或该化合物的药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、Z、A1、L和A 5 2如本文所述；其药物组成物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或障碍中的使用。

  公开号：

  WO2012042433A1

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US20120270893A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。
• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Didiuk Mary Theresa

  公开号：US08859577B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The invention provides a compound of Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A2 (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3,Z, A1, L and A 5 2 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了公式（I）Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A2（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，Z，A1，L和A2如本文所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的作用调节的疾病、状况或障碍中使用的方法。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20130296319A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供一种式（I）的化合物或化合物的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其制成的药物组合物，并用于治疗动物体内受到乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或疾病。
• Substituted acetyl-coa carboxylase inhibitors
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US08802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；和在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或障碍中使用的方法。