(R)-5-hydroxymethyl-3-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one | 740842-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-hydroxymethyl-3-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(hydroxymethyl)-3-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 740842-45-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: WJSDQTQMPYGVCE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-hydroxymethyl-3-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one 、 异噁唑-3-酮 在 polystyrene-bound triphenylphosphine 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(R)-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)-3-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21