10-Chlor-7-hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]furo[3,4-f][2,7]naphthyridin-1,6-dion | 195821-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Chlor-7-hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]furo[3,4-f][2,7]naphthyridin-1,6-dion
• 英文别名: 4-Chloro-8-hydroxy-11-methyl-15-oxa-8,12-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,10,12-hexaene-9,16-dione
• CAS: 195821-12-6
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₄
• 分子量: 316.7
• InChiKey: GOFMUQOEZLHAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Chlor-7-hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]furo[3,4-f][2,7]naphthyridin-1,6-dion 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到10-Chlor-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]furo[3,4-f][2,7]naphthyridin-1,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 12, p. 804 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-Chlor-7-hydroxy-5-methyl-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]furo[3,4-f][2,7]naphthyridin-1,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Dobberkau; Ewert, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Dobberkau; Ewert, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 575 - 578
  作者：Goerlitzer、Dobberkau、Ewert、Heinrici、Bartke、Buss、Kupfer、Nuhn

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 12, p. 804 - 807
  作者：Goerlitzer、Bartke

  DOI：——

  日期：——