3-(4-ethylbenzoyl)-7-methoxy-1,2-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carbaldehyde | 1401828-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-ethylbenzoyl)-7-methoxy-1,2-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Ethylbenzoyl)-7-methoxy-1,2-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 1401828-86-1
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₃
• 分子量: 509.604
• InChiKey: DVMIPWOKEHVLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-ethylphenyl)-4-iodo-1,8-dimethoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinoline 、 二苯基乙炔 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到3-(4-ethylbenzoyl)-7-methoxy-1,2-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的区域选择性[3 + 2]内部炔烃和碘吡喃喹啉的同时开环

  摘要：

  通过钯催化的[3 + 2]碘-吡喃喹啉和内部炔烃的开环反应，通过新颖的策略开发了高度官能化的吡咯并[1,2- a ]喹啉的区域选择性串联合成。在3位上有正烷基取代的吡喃喹啉通过[3 + 2]环空/开环和连续的分子内跨羟醛缩合反应导致吡咯烷-rid啶酮的形成。

  DOI：

  10.1021/ol3022935

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective [3 + 2] Annulation of Internal Alkynes and Iodo-pyranoquinolines with Concomitant Ring Opening
  作者：Trapti Aggarwal、Rajeev R. Jha、Rakesh K. Tiwari、Sonu Kumar、Siva K. Reddy Kotla、Sushil Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/ol3022935

  日期：2012.10.19

  A regioselective tandem synthesis of highly functionalized pyrrolo[1,2-a]quinolines has been developed through a novel strategy by palladium-catalyzed [3 + 2] annulation of iodo-pyranoquinolines and internal alkynes with subsequent ring opening. Pyranoquinoline with n-alkyl substitution at the 3-position leads to the formation of pyrrolo-acridones via [3 + 2] annulations/ring opening and successive

  通过钯催化的[3 + 2]碘-吡喃喹啉和内部炔烃的开环反应，通过新颖的策略开发了高度官能化的吡咯并[1,2- a ]喹啉的区域选择性串联合成。在3位上有正烷基取代的吡喃喹啉通过[3 + 2]环空/开环和连续的分子内跨羟醛缩合反应导致吡咯烷-rid啶酮的形成。