5-氯-1-(4-甲氧基苯基)戊-1-酮 | 949-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-1-(4-甲氧基苯基)戊-1-酮
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-methyloxyphenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 5-chloro-1-(4-methoxyphenyl)pentan-1-one；4-methoxy-ω-chlorovalerophenone；p-methoxy-δ-chlorovalerophenone；5-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-pentan-1-one；5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1-pentanone；methyl 4-(5-chlorovaleryl)phenyl ether；5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopentane
• CAS: 949-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: YYSTYNWZWNOXOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-(4-甲氧基苯基)戊-1-酮 生成 对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  WAGNER P. J.; LINDSTROM M. J.; SEDON J. H.; WARD D. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 13, 3842-3849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氯-1-(4-甲氧基苯基)戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  6-（ω-芳酰基丁硫基）嘌呤的合成及某些性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02323383

文献信息

• Ｎｒｆ2 활성화능을 갖는 신규 화합물, 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101525019B1

  公开（公告）日：2015-06-10

  본 발명은 퀴논 환원효소 유전자의 발현에 관여하는 전사인자인 Nrf2를 활성화시킴으로써 신경세포 사멸 억제 및 뇌신경 질환 예방과 치료에 효능을 갖는 Nrf2 활성화능을 갖는 신규 화합물로서, 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 Ⅰ]

  本发明通过激活与凯奴还原酶基因表达有关的转录因子Nrf2，具有抑制神经细胞死亡、预防和治疗脑神经疾病的功效，作为具有Nrf2活化作用的新化合物，其特征在于用以下[化学式I]表示。 [化学式I]
• Very short highly enantioselective Grignard synthesis of 2,2-disubstituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans
  作者：Claudio Monasterolo、Helge Müller-Bunz、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1039/c9sc00978g

  日期：——

  synthesis of tertiary alcohols. In turn this enables the simple, short and highly enantioselective (up to 96% ee) preparation of chiral 2,2-disubstituted THFs and THPs. Thus, asymmetric addition of Grignard reagents to γ-chlorobutyrophenones and δ-chlorovalerophenones takes place in the presence of a chiral diaminocyclohexyl-derived tridentate ligand and subsequent base-promoted intramolecular cyclisation

  具有细长链的苯酚是配体促进的不对称格利雅（Grignard）叔醇合成的优良底物。反过来，这可以实现简单，短暂和高度对映选择性（ee高达96％）制备手性2,2-二取代的THF和THP。因此，在存在手性二氨基环己基衍生的三齿配体的情况下，将格氏试剂不对称地添加到γ-氯代丁酮和δ-氯代戊烯酮中，随后发生碱基促进的分子内环化反应，并完全保留了不对称性。作为方法学的例子，我们报道了棉酚，γ-乙基-γ-苯基丁内酯和δ-甲基-δ-甲苯基戊内酯的最短合成，波维尼安A的联合最短且灵活的合成以及波维尼安B和yingzhaosu的最短形式合成C。
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS RÉCEPTEURS D'OETROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009012954A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the specification. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这样的酯或酰胺的盐，以及这样的酯、酰胺或盐的溶剂化物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16如说明书中所定义。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• Catalytic Ring-Opening of Cyclic Alcohols Enabled by PCET Activation of Strong O–H Bonds
  作者：Hatice G. Yayla、Huaiju Wang、Kyle T. Tarantino、Hudson S. Orbe、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.6b06517

  日期：2016.8.31

  the redox-neutral isomerization of cyclic alcohols to linear ketones via C-C bond scission. Mechanistic studies demonstrate that key alkoxy radical intermediates in this reaction are generated via the direct homolytic activation of alcohol O-H bonds in an unusual intramolecular PCET process, wherein the electron travels to a proximal radical cation in concert with proton transfer to a weak Brønsted base

  我们报告了一种新的光催化协议，用于通过 CC 键断裂将环醇氧化还原中性异构化为线性酮。机理研究表明，该反应中的关键烷氧基自由基中间体是通过在不寻常的分子内 PCET 过程中通过醇 OH 键的直接均裂活化而产生的，其中电子传播到邻近的自由基阳离子，同时质子转移到弱的布朗斯台德碱。显示有效的键强度考虑因素可以准确预测使用给定氧化剂/碱基对生成烷氧基自由基的可行性。
• Imidazolyl inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Weinstein S. David

  公开号：US20050070588A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides imidazolyl inhibitors of 15-LO, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的咪唑基抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。