5-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 | 343968-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮
• 英文名称: p-trifluoromethyl-δ-chlorovalerophenone
• 英文别名: 5-chloro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-one；5-chloro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pentane-1-one；5-Chloro-1-oxo-1-(4-trifluoromethylphenyl)pentane；5-chloro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one
• CAS: 343968-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClF₃O
• 分子量: 264.675
• InChiKey: GMGVUMJAEIGGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 生成 4'-三氟甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  WAGNER P. J.; LINDSTROM M. J.; SEDON J. H.; WARD D. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 13, 3842-3849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentan-1-ol 在 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 copper diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基开环卤化与 HX

  摘要：

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。

  DOI：

  10.1039/d1cc03013b

文献信息

• Phenylpiperazines with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites
  申请人：Hes van Roelof

  公开号：US20060122177A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and affinity for dopamine-D 2 receptors and to methods for the preparation of these compounds. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  该发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用方式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺D2受体的亲和力，以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及利用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。这些化合物具有一般式（1），其中符号的含义如规范中所述。
• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• Photochemistry of .delta.-haloketones: anchimeric assistance in triplet-state .gamma.-hydrogen abstraction and .beta.-elimination of halogen atoms from the resulting diradicals
  作者：Peter J. Wagner、Michael J. Lindstrom、James H. Sedon、Donald R. Ward

  DOI：10.1021/ja00403a036

  日期：1981.7
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26