methyl (2S)-(-)-2-((p-toluenesulfonyl)-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-amino)-6-benzyloxy-hexanoate | 274694-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-(-)-2-((p-toluenesulfonyl)-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-amino)-6-benzyloxy-hexanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-phenylmethoxyhexanoate
• CAS: 274694-70-1
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₆SSi
• 分子量: 535.777
• InChiKey: NOHMTGHGLXKYDK-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-(-)-2-((p-toluenesulfonyl)-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-amino)-6-benzyloxy-hexanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl (2R,6S)-2-amino-6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (2S,6S)- and meso-(2S,6R)-Diaminopimelic Acids from Enantiopure Bis(sulfinimines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000038u
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(-)-2-(p-toluenesulfonamido)-6-benzyloxy-hexanonitrile 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 methyl (2S)-(-)-2-((p-toluenesulfonyl)-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-amino)-6-benzyloxy-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (2S,6S)- and meso-(2S,6R)-Diaminopimelic Acids from Enantiopure Bis(sulfinimines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000038u

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (2<i>S</i>,6<i>S</i>)- and <i>meso</i>-(2<i>S</i>,6<i>R</i>)-Diaminopimelic Acids from Enantiopure Bis(sulfinimines)
  作者：Franklin A. Davis、Vaidyanathan Srirajan

  DOI：10.1021/jo000038u

  日期：2000.5.1