(2-methoxyphenyl)(phenyl)iodonium chloride | 185033-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(phenyl)iodonium chloride
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)(phenyl)iodanium chloride；(2-methoxyphenyl)-phenyliodanium;chloride
• CAS: 185033-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₂IO*Cl
• 分子量: 346.595
• InChiKey: ONXNHBKFSGUYHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)(phenyl)iodonium chloride 在 kryptofix 222 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [18F]fluorobenzene 、 2-[¹⁸F]fluoroanisole
  参考文献：
  名称：

  通过 [(18)F] 氟离子与二芳基碘盐的反应，快速、高产地合成邻位取代的 [(18)F] 氟芳烃。

  摘要：

  应用微反应器从回旋加速器产生的 [(18) F] 氟离子 (t(1/2) = 109.7 分钟) 与二芳基碘盐的反应中生产邻位取代的 [(18) F] 氟芳烃。微反应器提供了一种非常方便的方法，可以在良好控制的条件下用少量试剂快速进行连续反应，从而可以跟踪反应动力学并测量阿伦尼乌斯活化能 (E(a))。制备的对称氯化碘 (Ar(2)I(+)Cl(-)) 迅速（<4 分钟）得到中等（Ar = 2-MeOC(6)H(4), 51%）到高（Ar = Ph 或2-MeC(6)H(4), 85%) 单一放射性产物 (Ar(18)F) 的衰变校正放射化学产率 (RCY)。相对于 Ar 组的反应速度是 2-MeOC(6)H(4) < Ph < 2-MeC(6)H(4)。活化能在 18-28 kcal/mol 的范围内。制备的不对称盐（例如，2-RC(6)H(4)I(+)2'-R'C(6)H(4)X(-)；X

  DOI：

  10.1021/jo100361d
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)(phenyl)iodonium tosylate 在 氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到(2-methoxyphenyl)(phenyl)iodonium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过 [(18)F] 氟离子与二芳基碘盐的反应，快速、高产地合成邻位取代的 [(18)F] 氟芳烃。

  摘要：

  应用微反应器从回旋加速器产生的 [(18) F] 氟离子 (t(1/2) = 109.7 分钟) 与二芳基碘盐的反应中生产邻位取代的 [(18) F] 氟芳烃。微反应器提供了一种非常方便的方法，可以在良好控制的条件下用少量试剂快速进行连续反应，从而可以跟踪反应动力学并测量阿伦尼乌斯活化能 (E(a))。制备的对称氯化碘 (Ar(2)I(+)Cl(-)) 迅速（<4 分钟）得到中等（Ar = 2-MeOC(6)H(4), 51%）到高（Ar = Ph 或2-MeC(6)H(4), 85%) 单一放射性产物 (Ar(18)F) 的衰变校正放射化学产率 (RCY)。相对于 Ar 组的反应速度是 2-MeOC(6)H(4) < Ph < 2-MeC(6)H(4)。活化能在 18-28 kcal/mol 的范围内。制备的不对称盐（例如，2-RC(6)H(4)I(+)2'-R'C(6)H(4)X(-)；X

  DOI：

  10.1021/jo100361d

文献信息

• Fast and High-Yield Microreactor Syntheses of <i>ortho</i>-Substituted [¹⁸F]Fluoroarenes from Reactions of [¹⁸F]Fluoride Ion with Diaryliodonium Salts
  作者：Joong-Hyun Chun、Shuiyu Lu、Yong-Sok Lee、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/jo100361d

  日期：2010.5.21

  2-MeC(6)H(4), 85%) decay-corrected radiochemical yields (RCYs) of a single radioactive product (Ar(18)F). Reaction velocity with respect to Ar group was 2-MeOC(6)H(4) < Ph < 2-MeC(6)H(4). Activation energies were in the range 18-28 kcal/mol. Prepared unsymmetrical salts (e.g., 2-RC(6)H(4)I(+)2'-R'C(6)H(4)X(-); X = Cl or OTs) also rapidly gave two products (2-RC(6)H(4)(18)F and 2-R'C(6)H(4)(18)F) in

  应用微反应器从回旋加速器产生的 [(18) F] 氟离子 (t(1/2) = 109.7 分钟) 与二芳基碘盐的反应中生产邻位取代的 [(18) F] 氟芳烃。微反应器提供了一种非常方便的方法，可以在良好控制的条件下用少量试剂快速进行连续反应，从而可以跟踪反应动力学并测量阿伦尼乌斯活化能 (E(a))。制备的对称氯化碘 (Ar(2)I(+)Cl(-)) 迅速（<4 分钟）得到中等（Ar = 2-MeOC(6)H(4), 51%）到高（Ar = Ph 或2-MeC(6)H(4), 85%) 单一放射性产物 (Ar(18)F) 的衰变校正放射化学产率 (RCY)。相对于 Ar 组的反应速度是 2-MeOC(6)H(4) < Ph < 2-MeC(6)H(4)。活化能在 18-28 kcal/mol 的范围内。制备的不对称盐（例如，2-RC(6)H(4)I(+)2'-R'C(6)H(4)X(-)；X