2-(2-Carbonochloridoyl-6-methoxyphenyl)-3-methoxybenzoyl chloride | 103346-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Carbonochloridoyl-6-methoxyphenyl)-3-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-carbonochloridoyl-6-methoxyphenyl)-3-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 103346-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 339.175
• InChiKey: LWIZKLJAAHNMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Carbonochloridoyl-6-methoxyphenyl)-3-methoxybenzoyl chloride 在 硼烷 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 12,15-bis(diethylcarbamoyl)-1,7-dioxa<7>(2,2')biphenylophane
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition in aqueous solution. Search for water-soluble chiral hosts with apolar binding sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 copper(I) sulfate 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-Carbonochloridoyl-6-methoxyphenyl)-3-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  立体选择性过渡金属催化中作为配体的新型轴向手性双（二氢恶唑）

  摘要：

  从取代的外消旋1,1'-联苯-2,2'-二羧酸1和旋光性氨基醇2开始，已经以简单的方式合成了新的轴向手性双（4，5-二氢恶唑）4。通过中等性能液相色谱法（MPLC；参见方案1）拆分加合物。Cu 1配合物为4的形成，然后用1 H-NMR光谱分析。这些配合物的催化行为已经通过苯乙烯与重氮乙酸乙酯的不对称环丙烷化进行了研究。除了空间因素的影响之外，还可以观察到对不对称感应的显着电子效应（请参阅方案2）和表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810318

文献信息

• Association constants of alkaline complexes of macrolactones and crown ethers derived from biphenyl. Influence of the position and characteristics of biphenyl substituents
  作者：Ana M. Costero、Miguel Pitarch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80695-5

  日期：1994.5

  The influence that substituents in the biphenyl moiety have on the association constants of several macrolactones and crown ether derived from biphenyl have been studied. The steric hindrance produced by the presence of substituents in 6,6′ makes some crown ethers less suitable to complex alkaline cations. Carbonyl groups present in macrolactones reduce the effective space inside the hole and smaller

  研究了联苯部分中的取代基对几种大分子内酯和联苯衍生的冠醚的缔合常数的影响。由6,6'中取代基的存在产生的空间位阻使得某些冠醚不太适合于复杂的碱性阳离子。大内酯中存在的羰基会减少孔内的有效空间，并且更适合较小的阳离子。