(4-methoxyphenyl)-(6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methanone | 53670-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-(6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)[6-(4-methoxyphenyl)-3-pyridinyl]methanone；(4-methoxyphenyl)-[6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 53670-04-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: VXYUNQNOZBKNKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <0.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-(6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methanone 在 六甲基磷酰三胺 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以77.778%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HMPA-Catalyzed Transfer Hydrogenation of 3-Carbonyl Pyridines and Other N-Heteroarenes with Trichlorosilane

  摘要：

  已经开发出一种六甲基磷酰三胺（HMPA）催化的无金属转移氢化吡啶的方法。现有反应条件下的官能团耐受性使得容易获得C-3位点带有酯基或酮基的各种哌啶。还证明了这种方法适用于还原其他N-杂芳烃。已经有33个不同底物的例子被还原为设计的产品，产率为45-96%。

  DOI：

  10.3390/molecules24030401
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(4-methoxyphenyl)-(6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的烯胺酮：2,3,6-三取代吡啶，6-取代-3-芳酰基吡啶和1,3,5-三芳酰基苯的新区域选择性合成

  摘要：

  1-取代的3-二甲基氨基丙烯酮1a-d与乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯反应以产生区域选择性的2,3,6-三取代的吡啶。在乙酸/乙酸铵中回流1a-d导致形成6-取代的3-芳酰基吡啶，而仅在乙酸中回流则得到1,3,5-三芳酰基苯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390528