tert-butyl 6-(benzyloxy)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate | 1448682-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 6-(benzyloxy)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(benzyloxy)-5',6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate；6-(benzyloxy)-3',6'-dihydro-[2,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylic acid tert-butyl ester；6-(benzyloxy)-3',6'-dihydro-[2,4'-bipyridyl]-1'(2'H)-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(6-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(6-phenylmethoxypyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1448682-00-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: MWAHEURXGMIDRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(benzyloxy)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2 g的产率得到tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为GLP-1受体激动剂的化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种如式(I)所示的化合物及其用途。本发明提供的如式(I)所示的化合物可作为有效的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)受体激动剂，具有优异的GLP‑1R受体激动活性和明显的降低血糖的作用，并且具有较好的药代动力学特征，为与GLP‑1活性相关疾病、病况或病症的预防和/或治疗提供了更多的选择，在临床上具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN116003393A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-醇 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 6-(benzyloxy)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT - 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE MÉTHANESULFONAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS MGAT - 2

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013112323A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1, LA BENZIMIDAZOLONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并咪唑酮类GLP-1受体激动剂及其用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022078152A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种苯并咪唑酮类GLP-1 受体激动剂化合物、其其制药用途。
• PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT-2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371269A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I的化合物或其药物盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备该化合物的方法。
• Phenyl methanesulfonamide derivatives useful as MGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09073856B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了I式化合物或其药物盐，其中R1，R2和R3的变量如此处所述；用于治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的过程。
• [EN] THIOPHENE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1 DE TYPE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噻吩类GLP-1受体激动剂及其用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022199458A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  提供了一系列噻吩类GLP-1受体激动剂化合物，其制备方及制药用途，所述的化合物（I）能用于制备治疗或预防GLP-1介导的疾病及相关疾病。