N-t-butyloxycarbonyl-O-benzyl-l-seryl-l-alanine benzyl ester | 98628-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-O-benzyl-l-seryl-l-alanine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 98628-22-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 456.539
• InChiKey: KNMUGUAMHXGASW-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-O-benzyl-l-seryl-l-alanine benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 benzyl O-benzyl-N-(N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-N6-((benzyloxy)carbonyl)-N2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-L-lysyl-L-prolyl-L-alanyl-L-lysyl)-L-seryl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, Gerald P.; Burke, G. Thompson; Sheikh, Maqsood, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2920 - 2935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 、 L-丙氨酸苄酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N-t-butyloxycarbonyl-O-benzyl-l-seryl-l-alanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, Gerald P.; Burke, G. Thompson; Sheikh, Maqsood, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2920 - 2935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UEDA, KAZUO;WAKI, MICHINORI;IZUMIYA, NOBUO, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 33-39
  作者：UEDA, KAZUO、WAKI, MICHINORI、IZUMIYA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• Schwartz, Gerald P.; Burke, G. Thompson; Sheikh, Maqsood, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2920 - 2935
  作者：Schwartz, Gerald P.、Burke, G. Thompson、Sheikh, Maqsood、Zong, Lin、Katsoyannis, Panayotis G.

  DOI：——

  日期：——