2,4-diisopropyl-6-quinolin-2-yl-1,2,4,5-tetrazinan-3-one | 871333-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diisopropyl-6-quinolin-2-yl-1,2,4,5-tetrazinan-3-one
• 英文别名: 2,4-Di(propan-2-yl)-6-quinolin-2-yl-1,2,4,5-tetrazinan-3-one
• CAS: 871333-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O
• 分子量: 313.403
• InChiKey: NLUQNLOEIOEFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisopropyl-6-quinolin-2-yl-1,2,4,5-tetrazinan-3-one 在 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到1,5-diisopropyl-3-(quinolin-2-yl)-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-diisopropyl substituted 6-oxoverdazyls

  摘要：

  1,5-二异丙基-6-氧代-verdazyl 自由基是通过 BOC 保护的异丙基肼与光气缩合、用盐酸水溶液脱保护、与醛缩合形成四氮烷，最后氧化生成自由基而合成的。引入异丙基后，自由基在各种溶剂中的溶解度更高，比甲基取代的自由基更稳定。ESR 显示异丙基甲基氢的高频耦合降低，这与该氢位于verdazyl 环平面上的情况一致。

  DOI：

  10.1039/b510075e
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl-2,2'-carbonylbis-(2-isopropylhydrazinecarboxylate) 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,4-diisopropyl-6-quinolin-2-yl-1,2,4,5-tetrazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-diisopropyl substituted 6-oxoverdazyls

  摘要：

  1,5-二异丙基-6-氧代-verdazyl 自由基是通过 BOC 保护的异丙基肼与光气缩合、用盐酸水溶液脱保护、与醛缩合形成四氮烷，最后氧化生成自由基而合成的。引入异丙基后，自由基在各种溶剂中的溶解度更高，比甲基取代的自由基更稳定。ESR 显示异丙基甲基氢的高频耦合降低，这与该氢位于verdazyl 环平面上的情况一致。

  DOI：

  10.1039/b510075e