2-[4-(3,5-dichlorophenyl)-3-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide | 1403889-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3,5-dichlorophenyl)-3-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide
• 英文别名: 2-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxo-3-phenyl-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 1403889-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₅O₂
• 分子量: 378.218
• InChiKey: YPBGXKCWOAXJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-[4-(3,5-dichlorophenyl)-3-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到4-(3,5-dichlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Effect of Microwave Irradiation on the Synthesis of 1,2,4-Triazol-3-One Derivatives and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  利用 3,5-二氯苯胺和乙氧羰基肼的反应，开发了一种在微波辐照下合成 N-(3,5-二氯苯基)-5-烷基/芳基-3H-1,2,4-三唑-3-酮衍生物的简便高效方法。这种反应比传统的加热方法更有效、更快速。通过这种方法，我们获得了 5-巯基-1,3,4-恶二唑衍生物。我们对新合成的化合物进行了抗菌活性测试，其抗菌对象包括肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、假结核耶尔森菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.3184/174751912x13400138806685
• 作为产物：
  描述：

  carbethoxyhydrazone du benzoate d'ethyle 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 2-[4-(3,5-dichlorophenyl)-3-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Effect of Microwave Irradiation on the Synthesis of 1,2,4-Triazol-3-One Derivatives and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  利用 3,5-二氯苯胺和乙氧羰基肼的反应，开发了一种在微波辐照下合成 N-(3,5-二氯苯基)-5-烷基/芳基-3H-1,2,4-三唑-3-酮衍生物的简便高效方法。这种反应比传统的加热方法更有效、更快速。通过这种方法，我们获得了 5-巯基-1,3,4-恶二唑衍生物。我们对新合成的化合物进行了抗菌活性测试，其抗菌对象包括肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、假结核耶尔森菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.3184/174751912x13400138806685