(S)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol | 944141-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol
• 英文别名: (3S)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol
• CAS: 944141-90-6
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: JSOXSSLAYMTIMV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol 在 copper(l) iodide 、 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-[(4S)-5,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-4H-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基膦恶唑啉在Pd催化不对称转化中的潜在取代基的设计，合成和应用及其在改进Pd催化氟化烯丙基烯醇碳酸酯的烯丙基化反应中对映选择性中的用途

  摘要：

  报道了t -Bu-PHOX的潜在替代品在不对称催化中的设计，合成和应用。该设计依赖于在C5处引入双键取代基与在C4处而不是叔丁基（i- Pr，i- Bu或s- Bu）的取代基的结合。在三个钯催化的不对称转化中，PHOX配体家族的这些新成员中的大多数在立体诱导方面与t -Bu-PHOX相似。还制备了电子修饰的配体，并用于改善氟化烯丙基烯醇碳酸酯在钯催化的烯丙基化反应中的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo2019653
• 作为产物：
  描述：

  N-三氟乙酰基-L-亮氨酸甲基酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  叔丁基膦恶唑啉在Pd催化不对称转化中的潜在取代基的设计，合成和应用及其在改进Pd催化氟化烯丙基烯醇碳酸酯的烯丙基化反应中对映选择性中的用途

  摘要：

  报道了t -Bu-PHOX的潜在替代品在不对称催化中的设计，合成和应用。该设计依赖于在C5处引入双键取代基与在C4处而不是叔丁基（i- Pr，i- Bu或s- Bu）的取代基的结合。在三个钯催化的不对称转化中，PHOX配体家族的这些新成员中的大多数在立体诱导方面与t -Bu-PHOX相似。还制备了电子修饰的配体，并用于改善氟化烯丙基烯醇碳酸酯在钯催化的烯丙基化反应中的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo2019653

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090192148A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds have the formula I′ wherein R1, R2, T, R3 and R4 areas defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖肾素活性疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，以及制造3,5-取代哌啶化合物的新型中间体和部分合成步骤。该化合物的式子为I'，其中R1、R2、T、R3和R4在规范中有定义。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Oxidative Desymmetrization of 2-Substituted 1,2,3-Triols
  作者：Kosuke Yamamoto、Yu Suganomata、Takumi Inoue、Masami Kuriyama、Yosuke Demizu、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00398

  日期：2022.5.6

  Asymmetric oxidative desymmetrization of 2-substituted glycerols has been achieved by using a new chiral bisoxazoline ligand/copper catalyst system with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin and MeOH. The present transformation smoothly proceeds with readily accessible 2-(hetero)aryl- and alkyl-substituted glycerols and provides straightforward access toward various glycerate derivatives in good to high

  通过使用具有 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和 MeOH 的新型手性双恶唑啉配体/铜催化剂体系，实现了 2-取代甘油的不对称氧化去对称化。目前的转化顺利进行，使用容易获得的 2-（杂）芳基和烷基取代的甘油，并提供了以良好至高产率和高对映选择性直接获得各种甘油酸酯衍生物的途径。本协议的合成效用通过将光学活性甘油转化为甘油醛衍生物来证明。
• 3 , 5-substitued piperidine compounds as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2420491A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds (which can also be present as salts) have the formula I' wherein R1, R2, T, R3, R4, R7 and R8 are as defined in the specification and R6 is OH.

  本发明涉及3,5-取代的哌啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；使用该类化合物制备药物制剂，用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含 3,5-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包括施用 3,5-取代的哌啶化合物的治疗方法，3,5-取代的哌啶化合物的制造方法，及其合成的新型中间体和部分步骤。 这些化合物（也可以以盐的形式存在）具有式 I' 其中 R1、R2、T、R3、R4、R7 和 R8 如说明书中所定义，R6 为 OH。
• [EN] SPIROCHIRAL PLATINUM(II) AND PALLADIUM(II) COMPLEX CIRCULARLY POLARIZED LUMINESCENT MATERIAL AND USE THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAU LUMINESCENT À POLARISATION CIRCULAIRE DE COMPLEXE DE PLATINE (II) ET DE PALLADIUM (II) SPIROCHIRAL ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 螺手性铂（II）和钯（II）配合物圆偏振发光材料及应用
  申请人：[en]ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY;[zh]浙江工业大学

  公开号：WO2024022294A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  公开了一种螺手性铂（II）和钯（II）配合物圆偏振发光材料及应用。所述螺手性金属配合物分子的形成，可通过配体中的中心手性片段自主诱导整个四齿配体以空间位阻小的方式和金属离子配位，形成光学纯的的螺手性金属配合物圆偏振光发光材料，此诱导反应具有立体专一性；螺手性金属配合物无需手性拆分；螺手性金属配合物材料具有高的化学稳定性和热稳定性。此类螺手性金属配合物在圆偏振发光元件及相关领域中具有重要应用。
• US8129411B2
  申请人：——

  公开号：US8129411B2

  公开（公告）日：2012-03-06