diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide | 62754-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide
• 英文别名: Oxo(diphenyl)[3-(trifluoromethyl)phenyl]-lambda~5~-phosphane；1-diphenylphosphoryl-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 62754-67-0
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃OP
• 分子量: 346.289
• InChiKey: PANDYKBWJPRMIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl Phenylphosphinate 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的配体到金属电荷转移的激发使芳基卤化物的磷酸化成为可能

  摘要：

  我们在此描述了可见光诱导的仲膦氧化物与芳基卤化物的镍（II）催化的交叉偶联。Ni （I）物种和氯原子自由基Cl˙是通过NiCl 2（PPh 3）2的配体到金属电荷转移（LMCT）过程生成的，该过程允许就地形成镍（IV） -磷物种，从而产生多种在无光催化剂的条件下生成叔膦氧化物。

  DOI：

  10.1039/d1cc01858b

文献信息

• Cu/ <scp>Picolinamides‐Catalyzed</scp> Coupling of (Hetero)aryl Halides with Secondary Phosphine Oxides and Phosphite ^†
  作者：Chao Fang、Bangguo Wei、Dawei Ma

  DOI：10.1002/cjoc.202100354

  日期：2021.11

  Some 4-hydroxy-picolinic acid derived amides were revealed as more efficient ligands for Cu-catalyzed coupling of (hetero)aryl halides with secondary phosphine oxides and phosphites. Only 3—5 mol% CuI and ligands were required to ensure coupling with a number of (hetero)aryl bromides and iodides to complete at 120 oC in 10—20 h.

  一些 4-羟基-吡啶甲酸衍生的酰胺被揭示为更有效的配体，用于（杂）芳基卤化物与仲氧化膦和亚磷酸酯的铜催化偶联。仅需要 3-5 mol% CuI 和配体即可确保与许多（杂）芳基溴化物和碘化物的偶联在 120 o C 下在 10-20 小时内完成。
• Decarbonylative C–P Bond Formation Using Aromatic Esters and Organophosphorus Compounds
  作者：Ryota Isshiki、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00080

  日期：2018.2.16

  Ni-catalyzed C–P bond formation was achieved using aromatic esters as unconventional aryl sources. The key to success was the use of a thiophene-based diphosphine ligand (dcypt). Several aromatic esters including heteroaromatics can be coupled with phosphine oxides and phosphates, providing aryl phosphorus compounds. The synthetic utility of the method was demonstrated by application of the present

  镍催化的C-P键的形成是通过使用芳族酯作为非常规的芳基来实现的。成功的关键是使用基于噻吩的二膦配体（dcypt）。可以将包括杂芳族化合物在内的几种芳族酯与氧化膦和磷酸酯偶联，提供芳基磷化合物。通过将本方案应用于顺序偶合反应，证明了该方法的综合实用性。
• Practical C–P bond formation via heterogeneous photoredox and nickel synergetic catalysis
  作者：Ernest Koranteng、Yi-Yin Liu、Si-Yue Liu、Qiang-Xian Wu、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1016/s1872-2067(19)63379-6

  日期：2019.12

  complexes as transition metal catalysts provided a variety of organophosphorus compounds from readily available aryl and vinyl halides, as well as aryl triflates, with generally a good-to-excellent reaction efficiency (31 examples, 46%-98% yields). The current protocol features mild reaction conditions, a broad substrate scope, recyclability of photocatalysts, and inexpensive catalysts, thus defining the practical

  摘要 利用多相光催化和镍催化相结合的协同催化策略，开发了一种高效的 C&-P 键形成反应。该平台利用硫化镉半导体作为非均相光催化剂和镍配合物作为过渡金属催化剂，从容易获得的芳基和乙烯基卤化物以及芳基三氟甲磺酸酯中提供各种有机磷化合物，通常具有良好的反应效率（31 个例子， 46%-98% 的产率）。目前的协议具有温和的反应条件、广泛的底物范围、光催化剂的可回收性和廉价的催化剂，从而定义了本催化剂系统的实用和经济特性。
• Palladium-catalyzed air-based oxidative coupling of arylboronic acids with H-phosphine oxides leading to aryl phosphine oxides
  作者：Tingting Fu、Hongwei Qiao、Zhimin Peng、Gaobo Hu、Xueji Wu、Yuxing Gao、Yufen Zhao

  DOI：10.1039/c3ob42470g

  日期：——

  We present a novel and highly efficient methodology that allows for the construction of C–P bonds via the palladium-catalyzed air-based oxidative coupling of various commercially available arylboronic acids with easily oxidized H-phosphine oxides leading to valuable aryl phosphine oxides, particularly triarylphosphine oxides, with the use of air as the green oxidant, broad substrate applicability and

  我们提出了一种新颖而高效的方法，该方法允许通过各种商品化的芳基硼酸与易氧化的H-膦氧化物的钯催化的基于空气的氧化偶联来构建C-P键，从而产生有价值的芳基膦氧化物，特别是三芳基膦使用空气作为绿色氧化剂的氧化物，具有广泛的底材适用性，并具有良好的优异收率。所描述的催化系统应该是对Chan-Lam型反应的有效补充，并在合成程序中有用。
• Nickel-catalyzed reductive coupling of chlorodiphenylphosphine with aryl bromides into functionalized triarylphosphines
  作者：Erwan Le Gall、Michel Troupel、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01180-3

  日期：2003.9

  Functionalized triarylphosphines are obtained with good yields in a one-step reaction of an equimolar mixture of chlorodiphenylphosphine and an aromatic bromide in NMP or DMF at 110°C in the presence of zinc dust and a catalytic amount of NiBr2(bpy). A possible catalytic pathway is discussed.

  在锌粉和催化量的NiBr 2（bpy）存在下，在NMP或DMF中，氯二苯基膦和芳族溴化物的等摩尔混合物在110℃的一步反应中，可以高收率获得官能化的三芳基膦。讨论了可能的催化途径。