2,2,4-trimethyl-7-methoxy-2H-1-benzopyran | 33871-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-7-methoxy-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 7-methoxy-2,2,4-trimethyl-2H-chromene；7-Methoxy-2,2,4-trimethyl-2H-chromen；2H-1-Benzopyran, 7-methoxy-2,2,4-trimethyl-；7-methoxy-2,2,4-trimethylchromene
• CAS: 33871-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZTXLMYTWNWBAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-7-methoxy-2H-1-benzopyran 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-dimethyl-7-methoxy-2H-1-benzopyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tripathi, Anil K.; Mukherjee, Debaraj; Koul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 4, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 PPA 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2,4-trimethyl-7-methoxy-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚与异戊二烯的反应：2,2-二甲基-4-甲酰基-7-甲氧基-(2H)-1-苯并吡喃的合成

  摘要：

  摘要 2,2-二甲基-4-甲酰基-7-甲氧基-(2H)-1-苯并吡喃的合成是通过三步反应序列实现的，其中关键步骤是制备7-羟基-2,2 ,4-三甲基-(2H)-1-苯并吡喃在多磷酸 (PPA) 存在下通过间苯二酚和异亚甲基氧之间的新型缩合反应生成。#RRL（查谟）通讯编号。2348

  DOI：

  10.1081/scc-120015811

文献信息

• Kartha; Menon, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1943, # 18, p. 28
  作者：Kartha、Menon

  DOI：——

  日期：——
• SARTORI G.; CASIRAGHI G.; BOLZONI L.; CASNATI G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 803-805
  作者：SARTORI G.、 CASIRAGHI G.、 BOLZONI L.、 CASNATI G.

  DOI：——

  日期：——