1,3-bis(cyanomethylenoxy)benzene | 27165-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(cyanomethylenoxy)benzene
• 英文别名: m-Phenylendioxydiacetonitril；3,5-Dicyanomethoxybenzene；2-[3-(Cyanomethoxy)phenoxy]acetonitrile
• CAS: 27165-72-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: HVENZAUZUVJBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(cyanomethylenoxy)benzene 在 dimethylsulfide borane complex 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环内取代基的后期安装对构象受限的20元未封闭地穴进行间接合成的方法

  摘要：

  报道了一种新的协议，该协议用于PTC介导的20元未封闭配体（UCs）的环内位置的O-烷基化。与经典的“直接”策略（需要在合成开始时对套索臂进行功能化）相反，这种“间接”方法可以在不利的大环化步骤之后将各种苄基取代基后期引入（11个实例，收率较高）。至98％）。值得注意的是，该方法允许制备以前难以接近的，拥挤的带有1-乙酰基link取代基和通过对二甲苯连接基连接的二聚体的UC 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02160
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1,3-bis(cyanomethylenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过环内取代基的后期安装对构象受限的20元未封闭地穴进行间接合成的方法

  摘要：

  报道了一种新的协议，该协议用于PTC介导的20元未封闭配体（UCs）的环内位置的O-烷基化。与经典的“直接”策略（需要在合成开始时对套索臂进行功能化）相反，这种“间接”方法可以在不利的大环化步骤之后将各种苄基取代基后期引入（11个实例，收率较高）。至98％）。值得注意的是，该方法允许制备以前难以接近的，拥挤的带有1-乙酰基link取代基和通过对二甲苯连接基连接的二聚体的UC 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02160

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20050054707A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 4 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或衍生物，其中R1至R4在描述中有定义，以及其制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合到酶逆转录酶，并且是调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中有用，包括那些与逆转录酶抑制有关的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和与之遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。
• Pyrazole Derivatives
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20120029192A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such, the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，溶剂或衍生物，以及其制备方法，用于制备中间体的组合物和这些衍生物的用途。本发明的化合物结合酶逆转录酶并且是调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗包括逆转录酶抑制剂在内的多种疾病方面是有用的。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：JONES Lyn Howard

  公开号：US20090215712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereofs, wherein R1 to R4 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodeficiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的吡唆烷衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R1到R4在描述中定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明化合物与酶反转录酶结合，并且是调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明化合物在治疗多种疾病中有用，包括那些与反转录酶抑制有关的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Direct, Selective α-Aryloxyalkyl Radical Cyanation and Allylation of Aryl Alkyl Ethers
  作者：Iain Robb、John A. Murphy

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00392

  日期：2024.3.22

  We report the site-selective α-aryloxyalkyl C–H cyanation and allylation of aryl alkyl ethers using an acridinium photocatalyst with phosphate base under LED irradiation (456 nm). Oxidation of the aryl alkyl ether to its corresponding radical cation by the excited stated photocatalyst allowed facile deprotonation of the ArOC(sp3)–H bond to afford an α-aryloxyalkyl radical, which was trapped with sulfone

  我们报道了在 LED 照射（456 nm）下使用磷酸基吖啶鎓光催化剂对芳基烷基醚进行位点选择性 α-芳氧基烷基 C–H 氰化和烯丙基化。激发态光催化剂将芳基烷基醚氧化为其相应的自由基阳离子，使 ArOC(sp 3 )–H 键轻松去质子化，得到 α-芳氧基烷基自由基，该自由基被砜底物捕获，导致磺酰基的排出自由基并形成烯丙基化或氰化产物。
• PYRAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING HIV
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1377556B1

  公开（公告）日：2007-04-04