2-isopropyl-2H-1,2-thiazin-5(6H)-one 1,1-dioxide | 68225-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-2H-1,2-thiazin-5(6H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-isopropyl-1,1-dioxo-1,6-dihydro-2H-1λ⁶-[1,2]thiazin-5-one；1,1-Dioxo-2-propan-2-ylthiazin-5-one
• CAS: 68225-96-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S
• 分子量: 189.235
• InChiKey: IAORYUUFXZPIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-2H-1,2-thiazin-5(6H)-one 1,1-dioxide 、 CSA 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Profiling the reactivity of cyclic C-nucleophiles towards electrophilic sulfur in cysteine sulfenic acid

  摘要：

  蛋白质半胱氨酸硫醇氧化为硫酸基，称为S-硫酰基化，是一种可逆的翻译后修饰，对调节蛋白质功能起着至关重要的作用，并与疾病状态相关。

  DOI：

  10.1039/c5sc02569a
• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 (1-甲基乙基)磺酰氯 生成 2-isopropyl-2H-1,2-thiazin-5(6H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of N-sulfonylamines: reactions with activated dienes to form heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a036

文献信息

• KLOEK J. A.; LESCHINSKY K. L., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 2, 305-307
  作者：KLOEK J. A.、 LESCHINSKY K. L.

  DOI：——

  日期：——
• Profiling the reactivity of cyclic C-nucleophiles towards electrophilic sulfur in cysteine sulfenic acid
  作者：Vinayak Gupta、Kate S. Carroll

  DOI：10.1039/c5sc02569a

  日期：——

  Oxidation of a protein cysteine thiol to sulfenic acid, termedS-sulfenylation, is a reversible post-translational modification that plays a crucial role in regulating protein function and is correlated with disease states.

  蛋白质半胱氨酸硫醇氧化为硫酸基，称为S-硫酰基化，是一种可逆的翻译后修饰，对调节蛋白质功能起着至关重要的作用，并与疾病状态相关。
• Synthetic applications of N-sulfonylamines: reactions with activated dienes to form heterocycles
  作者：James A. Kloek、Kindrick L. Leschinsky

  DOI：10.1021/jo01316a036

  日期：1979.1