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(2R)-3-Hydroxy-2-{(1S)-2-oxo-1-[(prop-2-en-1-yl)oxy]ethoxy}propanal | 920756-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-3-Hydroxy-2-{(1S)-2-oxo-1-[(prop-2-en-1-yl)oxy]ethoxy}propanal
英文别名
(2R)-3-hydroxy-2-[(1S)-2-oxo-1-prop-2-enoxyethoxy]propanal
(2R)-3-Hydroxy-2-{(1S)-2-oxo-1-[(prop-2-en-1-yl)oxy]ethoxy}propanal化学式
CAS
920756-32-7
化学式
C8H12O5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
XHIZLNRGBBZPOL-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-3-Hydroxy-2-{(1S)-2-oxo-1-[(prop-2-en-1-yl)oxy]ethoxy}propanal 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 benzyl 3-[(2S,6S)-2-prop-2-enoxy-6-(trityloxymethyl)morpholin-4-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    改进的吗啉代糖基氨基酸合成
    摘要:
    当前通过双还原胺化合成杂吗啉代-糖基氨基酸的特征在于适度的产率和漫长的反应时间。我们提出了一种优化的程序,该程序可以提高收率,并且迄今为止报道的反应时间最短。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.10.133
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷sodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到(2R)-3-Hydroxy-2-{(1S)-2-oxo-1-[(prop-2-en-1-yl)oxy]ethoxy}propanal
    参考文献:
    名称:
    改进的吗啉代糖基氨基酸合成
    摘要:
    当前通过双还原胺化合成杂吗啉代-糖基氨基酸的特征在于适度的产率和漫长的反应时间。我们提出了一种优化的程序,该程序可以提高收率,并且迄今为止报道的反应时间最短。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.10.133
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