3-(4-bromo-phenyl)-acrylic acid isopropyl ester | 1370259-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-phenyl)-acrylic acid isopropyl ester
• 英文别名: 3-(4-Bromo-phenyl)-acrylic acid isopropyl ester；propan-2-yl 3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1370259-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD24862056
• 分子量: 269.138
• InChiKey: NTXJMACVBFUEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-phenyl)-acrylic acid isopropyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 3-[benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amino-3-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] LIGANDS BIVALENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  含有两个药效团通过间隔连接的双价配体，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗与艾滋病相关的神经系统疾病。

  公开号：

  WO2013106528A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴肉桂酸 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到3-(4-bromo-phenyl)-acrylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] LIGANDS BIVALENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  含有两个药效团通过间隔连接的双价配体，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗与艾滋病相关的神经系统疾病。

  公开号：

  WO2013106528A1

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Domino Reactions: A Route to Functionalized Bicyclic Skeletons
  作者：Erqing Li、You Huang

  DOI：10.1002/chem.201304003

  日期：2014.3.17

  sequential [2+3] and [3+2] annulation reactions was developed. In this domino reaction, γ‐substituted allenoates were used as novel C4 synthons, and the bicyclic cyclopenta[b]dihydrofuran derivatives were produced in good to excellent diastereoselectivities and yields under mild conditions. Furthermore, preliminary studies on an asymmetric variant of this reaction proceeded with moderate enantioselectivity

  涉及膦催化的连续的[2 + 3]和[3 + 2]环反应的新策略的开发。在该多米诺反应，γ取代的联烯酸酯被用作新型C- 4个合成子，和双环环戊二烯并[ b ]是在良好至优异的非对映选择性和温和的条件下生成物的收率二氢呋喃衍生物。此外，在该反应的不对称变型初步研究进行适度的对映选择性。
• Bivalent ligands for the treatment of neurological disorders
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US08946254B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团的二价配体，通过一个空间连接，一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗神经系统疾病，例如与艾滋病相关的疾病。
• Bivalent Ligands for the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20150157730A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团的二价配体，通过一个间隔连接在一起，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗神经系统疾病，例如艾滋病相关的疾病。
• [EN] BIVALENT LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS BIVALENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2013106528A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团通过间隔连接的双价配体，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗与艾滋病相关的神经系统疾病。