2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone | 402717-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 402717-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S
• 分子量: 292.786
• InChiKey: LHRYEQWDLFABRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone 在 potassium fluoride on basic alumina 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用Pictet-Spengler环化与α-氯代-α-苯基硫代酮精制1-苯甲酰基四氢异喹啉衍生物。邻甲基紫杉碱的合成

  摘要：

  的反应Ñ -tosyl-β-苯乙胺与α氯代-α-phenylthioketones，改性的Pictet-格勒条件下导致1苯甲酰基和1-新戊酰四氢异喹啉，进行说明。报道了使用该转化作为关键步骤的O-甲基维隐氨酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01998-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-2-苯基硫烷基-乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone
  参考文献：
  名称：

  使用Pictet-Spengler环化与α-氯代-α-苯基硫代酮精制1-苯甲酰基四氢异喹啉衍生物。邻甲基紫杉碱的合成

  摘要：

  的反应Ñ -tosyl-β-苯乙胺与α氯代-α-phenylthioketones，改性的Pictet-格勒条件下导致1苯甲酰基和1-新戊酰四氢异喹啉，进行说明。报道了使用该转化作为关键步骤的O-甲基维隐氨酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01998-0

文献信息

• Elaboration of 1-benzoyltetrahydroisoquinoline derivatives employing a Pictet–Spengler cyclization with α-chloro-α-phenylthioketones. Synthesis of O-methylvelucryptine
  作者：Claudio C Silveira、Carmem R Bernardi、Antonio L Braga、Teodoro S Kaufman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01998-0

  日期：2001.12

  N-tosyl-β-phenethylamines with α-chloro-α-phenylthioketones, leading to 1-benzoyl- and 1-pivaloyl-tetrahydroisoquinolines under modified Pictet–Spengler conditions, is described. The synthesis of O-methylvelucryptine employing this transformation as a key step is reported.

  的反应Ñ -tosyl-β-苯乙胺与α氯代-α-phenylthioketones，改性的Pictet-格勒条件下导致1苯甲酰基和1-新戊酰四氢异喹啉，进行说明。报道了使用该转化作为关键步骤的O-甲基维隐氨酸的合成。