{(1RS)-1-[((2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl)-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1093219-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {(1RS)-1-[((2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl)-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(2S,5R)-5-aminooxan-2-yl]-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1093219-30-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄
• 分子量: 401.506
• InChiKey: DPWBWDBKKGNACN-XGNLNOIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 {(1RS)-1-[((2S,5R)-5-amino-tetrahydropyran-2-yl)-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 {(1S)-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)-1-{(2S,5R)-5-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-amino]-tetrahydropyran-2-yl}-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 {(1R)-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)-1-{(2S,5R)-5-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-amino]-tetrahydropyran-2-yl}-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-AMINO-6-(1-AMINO-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100179135A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Antibacterial compounds including 3-amino-6-(1-amino-ethyl)-tetrahydropyran derivatives are provided, and methods of treatment or prevention of bacterial infection with such compounds are provided.

  提供了包括3-氨基-6-(1-氨乙基)-四氢吡喃衍生物在内的抗菌化合物，并提供了使用这些化合物进行治疗或预防细菌感染的方法。
• US8193179B2
  申请人：——

  公开号：US8193179B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• WO2008/152603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——