1-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-1-(4-Methylpiperidino)-3-phenyl-2-propen-1-one；(Z)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: ZRCKFMCPKPWIEU-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-1-哌啶基)-乙酮 、 苯甲醇 在 Eosin Y 、 potassium hydroxide 作用下， 以53%的产率得到(E)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的苄醇与二烷基乙酰胺的氧化/缩合为肉桂酸酯

  摘要：

  仅使用氧气作为末端氧化剂，即可开发出苄醇与N，N-二烷基乙酰胺的氧化交叉偶联反应，从而有效地为构造具有KOH，有机光催化剂曙红Y和HOH协同作用的多功能肉桂酸酯提供了新颖的新方案。在室温下可见光照射。广泛的底物范围和温和的反应条件是该转化的突出特征。

  DOI：

  10.1039/c8ob02938e