3-Carbamoyl-1-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Carbamoyl-1-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium
• 英文别名: 1-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-3-carboxamide
• 化学式: C15H15N2O2+
• mdl: MFCD00225721
• 分子量: 255.29
• InChiKey: ALMRHMGALLGONV-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-Carbamoyl-1-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium 在 三氯氧磷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以71.02 %的产率得到5-carbamoyl-2-formyl-1-(2-oxo-2-p-tolylethyl)pyridinium
  参考文献：
  名称：

  作为针对 AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑）受体的抗癫痫药的新型吡啶同系物的合成、计算机筛选和生物学评价

  摘要：

  该研究涉及一系列新型吡啶类似物 5(i-x) 的合成，并使用计算机和体内模型评估其抗癫痫潜力。该化合物的合成是利用 Vilsmeier-Haack 反应原理完成的。 AutoDock 4.2 用于他们的计算机模拟针对 AMPA（-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑）受体（PDB ID：3m3f）的筛查。对于体内测试，使用最大电击癫痫发作（MES）模型。使用在线 Swiss ADME 和 Protein Plus 软件评估所有合成化合物的理化、药代动力学、类药和药物评分特征。这计算机模拟结果表明，与标准药物苯妥英和原始配体的结合亲和力相比，所有合成的化合物 5(i-x) 与目标受体具有 1-3 个相互作用和亲和力，范围为 -6.5 至 -8.0 kJ/mol目标（P99），分别为-7.6和-6.8 kJ/mol。体内研究结果表明，化合物 5-氨基甲酰基-2-甲酰基-1-[2-(4-硝基苯基)-2-氧代-乙基]-吡啶鎓对癫痫发作具有

  DOI：

  10.1111/cbdd.14498
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Carbamoyl-1-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  作为针对 AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑）受体的抗癫痫药的新型吡啶同系物的合成、计算机筛选和生物学评价

  摘要：

  该研究涉及一系列新型吡啶类似物 5(i-x) 的合成，并使用计算机和体内模型评估其抗癫痫潜力。该化合物的合成是利用 Vilsmeier-Haack 反应原理完成的。 AutoDock 4.2 用于他们的计算机模拟针对 AMPA（-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑）受体（PDB ID：3m3f）的筛查。对于体内测试，使用最大电击癫痫发作（MES）模型。使用在线 Swiss ADME 和 Protein Plus 软件评估所有合成化合物的理化、药代动力学、类药和药物评分特征。这计算机模拟结果表明，与标准药物苯妥英和原始配体的结合亲和力相比，所有合成的化合物 5(i-x) 与目标受体具有 1-3 个相互作用和亲和力，范围为 -6.5 至 -8.0 kJ/mol目标（P99），分别为-7.6和-6.8 kJ/mol。体内研究结果表明，化合物 5-氨基甲酰基-2-甲酰基-1-[2-(4-硝基苯基)-2-氧代-乙基]-吡啶鎓对癫痫发作具有

  DOI：

  10.1111/cbdd.14498