Methyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate | 87206-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-hydroxythiane-3-carboxylate
• CAS: 87206-45-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: WCYCFRFETLXIJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 L-Selectride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 1-<(R)-Tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl>-4(S)-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  手性辅助介导的共轭还原和不对称质子化：HIV 蛋白酶抑制剂高亲和力配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a042
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Methyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性辅助介导的共轭还原和不对称质子化：HIV 蛋白酶抑制剂高亲和力配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a042

文献信息

• Struktur- und Konformations-Wirkungs-Beziehungen heterocyclischer Acetylcholinanaloga, 18. Mitt.1) Synthese und muskarinartige Wirkung von Estern des Sulfoarecaidins und Sulfoisoarecaidins
  作者：Ulrich Moser、Günter Lambrecht、Ernst Mustschler、Jan Sombroek

  DOI：10.1002/ardp.19833160805

  日期：——

  Es wurden Ester des Sulfoarecaidins und Sulfoisoarecaidins 5 und 6 synthetisiert und an der Longitudinalmuskulatur des Meerschweinchen‐Ileums auf muskarinartige Wirkung untersucht. Die Stärke der Muskarinwirkung der Ester 5 und 6 ist von der Länge der Esterseitenkette abhängig.

  合成了磺基异槟榔素和磺基异槟榔素 5 和 6 的酯，并检查了毒蕈碱对豚鼠回肠纵向肌肉的影响。酯5和6的毒蕈碱作用强度取决于酯侧链的长度。
• Cyclic sulfone containing retroviral protease inhibitors
  申请人：Bertenshaw E. Deborah

  公开号：US20070015818A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to cyclic sulfone moiety-containing hydroxyethylamine protease inhibitor compounds and pharmaceutical or method of use therefor, particularly as an inhibitor of HIV protease.

  本发明涉及含有环磺酮基团的羟乙基胺蛋白酶抑制剂化合物及其制药或使用方法，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140235641A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Pyrazole carboxamides as Janus kinase inhibitors
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US09394282B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• Synthesis of Chiral Epoxides from Aldehydes Using Sulfur Ylide Derived from Reduced Product of Bakers' Yeast Reduction
  作者：Ryuuichirou Hayakawa、Makoto Shimizu

  DOI：10.1055/s-1999-2830

  日期：1999.8