Methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate | 87179-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: Methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-methylsulfonyloxythiane-3-carboxylate
• CAS: 87179-93-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅S₂
• 分子量: 254.328
• InChiKey: YBVQBPJJVCPKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate 在 Oxone 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 L-Selectride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-<(R)-1,1-Dioxotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl>-4(S)-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  手性辅助介导的共轭还原和不对称质子化：HIV 蛋白酶抑制剂高亲和力配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a042
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 Methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性辅助介导的共轭还原和不对称质子化：HIV 蛋白酶抑制剂高亲和力配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a042

文献信息

• Struktur- und Konformations-Wirkungs-Beziehungen heterocyclischer Acetylcholinanaloga, 18. Mitt.1) Synthese und muskarinartige Wirkung von Estern des Sulfoarecaidins und Sulfoisoarecaidins
  作者：Ulrich Moser、Günter Lambrecht、Ernst Mustschler、Jan Sombroek

  DOI：10.1002/ardp.19833160805

  日期：——

  Es wurden Ester des Sulfoarecaidins und Sulfoisoarecaidins 5 und 6 synthetisiert und an der Longitudinalmuskulatur des Meerschweinchen‐Ileums auf muskarinartige Wirkung untersucht. Die Stärke der Muskarinwirkung der Ester 5 und 6 ist von der Länge der Esterseitenkette abhängig.

  合成了磺基异槟榔素和磺基异槟榔素 5 和 6 的酯，并检查了毒蕈碱对豚鼠回肠纵向肌肉的影响。酯5和6的毒蕈碱作用强度取决于酯侧链的长度。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140235641A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Pyrazole carboxamides as Janus kinase inhibitors
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US09394282B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• US9394282B2
  申请人：——

  公开号：US9394282B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013041042A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The instant invention provides compounds of formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.