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3--5-chloro-2-indolinone | 100476-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3--5-chloro-2-indolinone
英文别名
2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenoxy]-N'-(5-chloro-2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
3-<p-(2-benzoxazolyl)phenoxyacetylhydrazono>-5-chloro-2-indolinone化学式
CAS
100476-51-5
化学式
C23H15ClN4O4
mdl
——
分子量
446.849
InChiKey
CHLUXGIOLDIBIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    105.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶聚合甲醛3--5-chloro-2-indolinoneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到(4-Benzooxazol-2-yl-phenoxy)-acetic acid [5-chloro-2-oxo-1-piperidin-1-ylmethyl-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Varma, Rajendra S.; Chauhan, Sudha; Prasad, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 280 - 285
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯靛红hydrazine溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到3--5-chloro-2-indolinone
    参考文献:
    名称:
    Varma, Rajendra S.; Chauhan, Sudha; Prasad, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 280 - 285
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • VARMA, RAJENDRA, S.;CHAUHAN, SUDHA;PRASAD, C. R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 280-285
    作者:VARMA, RAJENDRA, S.、CHAUHAN, SUDHA、PRASAD, C. R.
    DOI:——
    日期:——
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