(S,E)-2-{(2,4-dimethoxyphenyl)amino}-N,N-dimethyl-4-phenylbut-3-enamide | 1349903-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-2-{(2,4-dimethoxyphenyl)amino}-N,N-dimethyl-4-phenylbut-3-enamide
• 英文别名: (E,2S)-2-(2,4-dimethoxyanilino)-N,N-dimethyl-4-phenylbut-3-enamide
• CAS: 1349903-68-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: WRHNHXKOIGDAOU-KSEUIEODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺 在 sodium dihydrogen sulfate 、 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1R,2R)-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R,E)-2-{(2,4-dimethoxyphenyl)amino}-N,N-dimethyl-4-phenylbut-3-enamide 、 (S,E)-2-{(2,4-dimethoxyphenyl)amino}-N,N-dimethyl-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  新型羟基-硫脲催化剂的不对称Petasis反应合成旋光性N-芳基氨基酸衍生物

  摘要：

  硫脲制造肽：新型羟基-硫脲催化剂1可有效催化乙烯基硼酸酯和α-亚氨基酰胺的不对称Petasis反应（产率高达86％，ee为93％；参见方案）。该反应不仅可以用于非天然氨基酸单体的合成，而且可以应用于肽低聚物。

  DOI：

  10.1002/asia.201100453

文献信息

• Synthesis of Optically Active N-Aryl Amino Acid Derivatives through the Asymmetric Petasis Reaction Catalyzed by a Novel Hydroxy-Thiourea Catalyst
  作者：Tsubasa Inokuma、Yusuke Suzuki、Toshiyuki Sakaeda、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/asia.201100453

  日期：2011.11.4

  vinylboronates and α‐iminoamides are effectively catalyzed by the novel hydroxy–thiourea catalyst 1 (up to 86 % yield, 93 % ee; see scheme). This reaction can be applied not only to the synthesis of the unnatural amino acid monomers but also to peptide oligomers.

  硫脲制造肽：新型羟基-硫脲催化剂1可有效催化乙烯基硼酸酯和α-亚氨基酰胺的不对称Petasis反应（产率高达86％，ee为93％；参见方案）。该反应不仅可以用于非天然氨基酸单体的合成，而且可以应用于肽低聚物。