6-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)-2-(4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)benzo[d]oxazole | 1219925-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)-2-(4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 6-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-2-[4-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1219925-73-1
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₃
• 分子量: 449.593
• InChiKey: YMYJXFUPMPMETB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：90.0（最大浓度 mg/mL）；200.18（最大浓度 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

E6446 是 Toll-like receptor (TLR) 7 和 9 信号转导的抑制剂，并在体外能够抑制 DNA-TLR9 相互作用。

靶点

Target	Value
TLR7
TLR9
DNA-TLR9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxybenzamide 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 6-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)-2-(4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  具有toll样受体9拮抗作用的苯并恶唑衍生物的设计和开发。

  摘要：

  Toll样受体9（TLR9）是许多炎性疾病的主要治疗靶标。由于缺乏对小分子潜在的TLR9拮抗作用的结构性理解以及受体配体结合表面的异常拓扑结构，因此TLR9小分子抑制剂的开发在很大程度上仍是经验性的。为了开发合理设计小分子TLR9拮抗剂的结构模型，构建了人类TLR9（hTLR9）的增强同源性模型。基于与马和牛TLR9结合的抑制性DNA（iDNA）的晶体结构，对一系列具有特征分子几何结构，柔性和碱性的分子进行结合模式分析。已确定与TLR9四个富亮氨酸重复序列（LRR）区域中特定氨基酸残基的相互作用对于小分子的拮抗作用至关重要。TLR9拮抗作用的生物学验证及其与探针-受体相互作用的相关性导致了一个可靠的模型，该模型可用于开发具有强TLR9拮抗作用的新型小分子（IC50 30-100 nM），并对TLR7具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.086

文献信息

• [EN] BENZOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010036905A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides benzoxazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions including the same. The present invention further provides methods of use as described herein.

  本发明提供苯并噁唑化合物及其药用可接受盐和包括其在内的药物组合物。本发明还提供如本文所述的使用方法。
• [EN] USE OF BENZOXAZOLE COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS BENZOXAZOLE DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010036908A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides methods of preventing or treating malaria using benzoxazole compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions including an effective amount of the benzoxazole compounds for the prevention or treatment of malaria.

  本发明提供了使用苯并噁唑化合物预防或治疗疟疾的方法。本发明还提供了包括苯并噁唑化合物有效量的药物组合物，用于预防或治疗疟疾。
• BENZOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2350032B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• COMBINATION THERAPIES
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150320754A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are pharmaceutical compositions comprising a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor, or pharmaceutically acceptable form thereof, in combination with a second agent, or a pharmaceutically acceptable form thereof, wherein the second agent is chosen from one or more of 1) a CDK4/6 inhibitor, 2) an HDAC inhibitor, 3) a MEK inhibitor, 4) a mTOR inhibitor, 5) an AKT inhibitor, 6) a proteasome inhibitor, 7) an immunomodulator, 8) a glucocorticosteroid, 9) a BET inhibitor, 10) an epigenetic inhibitor, 11) a PI3K alpha inhibitor, 12) a topoisomerase inhibitor, or 13) an ERK inhibitor. Also provided herein are methods of treatment comprising administration of the compositions, and uses of the compositions, e.g., for treatment of cancer.
• SAFE DELIVERY OF CRISPR AND OTHER GENE THERAPIES TO LARGE FRACTIONS OF SOMATIC CELLS IN HUMANS AND ANIMALS
  申请人：Hanley Brian P.

  公开号：US20200325483A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  A method for making it possible to deliver nucleic acid sequences to a large fraction of, or even 99.9% and more of the cells in a human body without near certainty of killing the recipient. It can be applied to safely deliver any gene therapy. This invention comprises a set of known compounds, many of them already approved, combined in novel ways to prevent immune system reaction to levels of delivery vehicle (capsid or synthetic carrier) introduced into the body that can be 5 or more orders of magnitude higher than has been demonstrated to cause human death. When used in concert with the disclosed CRISPR expression control method, this method can improve expression and allow better control over the gene therapy's target activity.