(4-amino-2-benzylamino-thiazol-5-yl)-phenyl-methanone | 728886-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-amino-2-benzylamino-thiazol-5-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [4-Amino-2-(benzylamino)-1,3-thiazol-5-yl](phenyl)methanone；[4-amino-2-(benzylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 728886-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD06017853
• 分子量: 309.392
• InChiKey: ZXSFDMCCPHLEHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanocarbonimidodithioate 、 2-溴苯乙酮 、 苄胺 以28%的产率得到(4-amino-2-benzylamino-thiazol-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三取代噻唑的无痕固相合成

  摘要：

  描述了三取代噻唑的固相合成。合成策略涉及通过树脂结合的氰基二硫亚氨基碳酸和α-溴酮反应形成聚合物结合的噻唑。树脂结合的噻唑与酰氯或异氰酸酯反应。硫醚接头氧化活化为砜接头后，用亲核试剂实现无痕切割，得到三取代的噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872687

文献信息

• PDE4B inhibitors and uses therefor
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060041006A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  提供对磷酸二酯酶PDE4B活性的化合物。还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或症状的组合物，以及其使用方法。
• PDE4B INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20090286793A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本发明提供了对磷酸二酯酶PDE4B活性作用的化合物。同时还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或病状的组合物以及其使用方法。
• US7585859B2
  申请人：——

  公开号：US7585859B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US8470821B2
  申请人：——

  公开号：US8470821B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• Traceless Solid-Phase Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Thiazoles
  作者：Ill Young Lee、Young-Dae Gong、Jin Young Lee、Hye Jin Lee

  DOI：10.1055/s-2005-872687

  日期：——

  The solid-phase synthesis of trisubstituted thiazoles is described. The synthetic strategy involves the formation of a polymer-bound thiazole by reacting resin-bound cyanodithioimidocarbonic acid and α-bromoketone. The resin-bound thiazole was reacted with acyl chlorides or isocyanates. After oxidation-activation of a thioether linker to a sulfone linker, traceless cleavage was achieved with nucleophiles

  描述了三取代噻唑的固相合成。合成策略涉及通过树脂结合的氰基二硫亚氨基碳酸和α-溴酮反应形成聚合物结合的噻唑。树脂结合的噻唑与酰氯或异氰酸酯反应。硫醚接头氧化活化为砜接头后，用亲核试剂实现无痕切割，得到三取代的噻唑。