potassium cyanocarbonimidodithioate | 13145-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium cyanocarbonimidodithioate
• 英文别名: dipotassium cyanodithioimidocarbonate；dipotassium N-cyano-dithioimidocarbonate；potassium;cyanoiminomethanedithiolate
• CAS: 13145-41-0
• 化学式: C₂N₂S₂*2K
• 分子量: 194.364
• InChiKey: LPNIUJIIVRLXBT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanocarbonimidodithioate 在 盐酸 、 双氧水 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-羟基-5-甲硫基-1,2,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Novel thiadiazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的新型噻二唑，其中R是1至3个碳原子的烷基，W选择自氧和硫，X选择自--O--，--S--和##STR2##，R"选择自氢和1至3个碳原子的烷基，n为1、2、3或4，R'选择自氢，--CN，1至3个碳原子的烷氧基，2至4个碳原子的烷氧羰基，2至4个碳原子的烯基，苯基，其可选地用卤素、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的一个成员或用卤素、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的两个成员取代，具有杀虫和杀线虫作用。

  公开号：

  US04069319A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium cyanocarbonimidodithioate
  参考文献：
  名称：

  S-trifluorobutenyl derivatives and pesticidal uses thereof

  摘要：

  化学式为##STR1##的S-三氟丁烯基硫代碳酸酯及其盐，其中X为R.sup.1 N或S，Y为RS或R.sup.3 R.sup.2 N；其中R为金属或从烷基、环烷基烷基、卤代环烷基烷基、烯基、卤代烷基、卤代烯基、炔基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、烷氧羰基烷基、卤代苯氧基烷基、三烷基硅烷基烷基、(乙烯基)二烷基硅烷基、(丙烯基)二烷基硅烷基、2-氯硫代吡啶-5-基甲基、苯基烷基、卤代苯基烷基、硝基苯基烷基、卤代烷基苯基烷基、二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基、[2-甲基-(1,1'-联苯)-3-基]甲基、3-苯氧基苄、苯硫基烷基、卤代苯硫基烷基、二烷基磷酰基、二烷基硫代磷酰基、二烷基异噁唑基烷基和噻唑基异噁唑基烷基；其中R.sup.1为烷基、环烷基、氰基、二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基、卤代苯基、卤代苯基烷基、卤代烷氧基苯基、吡啶基、卤代吡啶基、烷基-1,3,4-噻二唑基、卤代烷基-1,3,4-噻二唑基、苯并噻唑基、二烷氧唑基或噻唑啉基；其中R.sup.2为氢或烷基；其中R.sup.3为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、二烷基氨基烷基、二烷基-2-噁唑基、2-噻唑啉基、2-苯并噻唑基、4-苯基-2-噻唑基、烷基-1,3,4-噻二唑基、卤代烷基-1,3,4-噻二唑基、吡啶基、卤代吡啶基、苯基、卤代苯基、卤代苯基烷基、卤代烷氧基苯基或二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基；条件是：当X为S时，Y为R.sup.3 R.sup.2 N；当X为R.sup.1 N时，Y为RS，R.sup.1不是烷基且R不是卤代烯基；当X为R.sup.1 N且R.sup.1为CN时，Y为RS，R不是碱金属。这些化合物表现出线虫杀和驱虫活性，并在农业和兽医实践中有用。

  公开号：

  US04748186A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 potassium cyanocarbonimidodithioate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到bis(2,6-dinitro-4-trifluoromethylphenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Ruminski, Peter G.; Suba, Lydia A.; D'Amico, John J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 335 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04067720A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Novel thiadiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyloxy of 3 to 7 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, alkenylthio of 2 to 4 carbon atoms, ##STR2## and benzyloxy, benzylthio, benzyl and phenyl, all aryl being optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, Z and Z.sub.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of chlorine, bromine and alkyloxy of 1 to 4 carbon atoms, phenyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of bromine, chlorine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR3## and carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms and X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, both optionally substituted with at least one chlorine having herbicidal properties and novel intermediates.

  新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择：1至8个碳原子的烷氧基，3至7个碳原子的环烷氧基，1至8个碳原子的烷基硫醚，可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基，2至4个碳原子的烯基硫醚，##STR2##苯氧基，苄硫醚，苄基和苯基，所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基，R.sub.1从以下组中选择：1至6个碳原子的烷基，可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员，苯基，可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员，2至4个碳原子的烯基，可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基，X从以下组中选择：1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基，两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
• Synthesis and characterisation of cyanodithioimidocarbonate [C2N2S2]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Heather L. Milton、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b314949h

  日期：——

  [PPh4]2[M(C2N2S2)2] (M = Pt, Pd) and [Pt(C2N2S2)(PR3)2] (PR3 = PMe2Ph, PPh3) and [Pt(C2N2S2)(PP)] (PP = dppe, dppm, dppf) were all obtained by the reaction of the appropriate metal halide containing complex with potassium cyanodithioimidocarbonate. The dimeric cyanodithioimidocarbonate complexes [Pt(C2N2S2)(PR3)}2] (PR3 = PMe2Ph), [M(C2N2S2)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir)and [Ru(C2N2S2)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The cyanodithioimidocarbonate ligand is S,S and bidentate in the monomeric complexes with the terminal CN group being approximately coplanar with the CS2 group and trigonal at nitrogen thus reducing the planar symmetry of the ligand. In the dimeric compound one of the sulfur atoms bridges two metal atoms with the core exhibiting a cubane-like geometry.

  通过含有适当金属卤化物的配合物与氰硫羟胺酸钾的反应，获得了[PPh4]2[M(C2N2S2)2](M=Pt,Pd)、[Pt( S2)(PR3)2](PR3=PMe2Ph,PPh3)和[Pt( S2)(PP)](PP=dppe,dpPM,dppf)等化合物。从适当的过渡金属二聚体起始材料中合成了二聚氰硫羟胺酸配合物[Pt( S2)(PR3)}2](PR3=PMe2Ph)、[M( S2)(η5-C5Me5)}2](M=Rh,Ir)和[Ru( S2)(η6-p-MeC6H4iPr)2]。在单体配合物中，氰硫羟胺酸配体为S，S型双齿配体，末端的CN基团与CS2基团大致共平面，氮原子呈三角形，从而降低了配体的平面对称性。在二聚体化合物中，其中一硫原子桥连两个金属原子，核心呈现类立方烷的几何结构。
• Pesticidal polyhaloalkene derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04952580A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Polyhaloalkene compounds of the formula: ##STR1## wherein X is sulfur, oxygen, or nitrogen, Y.sup.1 and Y.sup.2 are fluorine, Z is hydrogen or the same as Y.sup.1 and Y.sup.2, and n is 1-4; provided that: (A) when X is sulfur, Z is fluorine and R is thienyl or substituted thienyl, thianaphthyl or substituted thianaphthyl, thiazolinyl or substituted thiazolinyl, oxadiazolyl or substituted oxadiazolyl, 3,4,4-trifluoro-3-butenyloxycarbonylmethyl, thiadiazolyl substituted by halogen or R.sup.2 S, wherein R.sup.2 is 3,4,4-trifluoro-3-butenyl or R.sup.2 is phenylmethyl or phenylthiomethyl each optionally substituted by halogen or nitro; or R is thiadiazolyl substituted by R.sup.3, wherein R.sup.3 is substituted aryl, arylalkyl, aryloxyalkyl, alkylthio, haloalkylthio, haloarylthio, cyanoalkylthio, arylalkylthio, aryloxyalkylthio, arylthioalkylthio, heterocycloalkylthio, alkenylthio, haloalkenylthio, halocycloalkylalkenylthio, wherein said aryl or heterocyclic groups of R.sup.3 may be mono-, di-, tri-, tetra-, or penta-substituted; or R.sup.3 is an amino group mono- or di- substituted with members independently selected from alkyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, aryl, arylaminocarbonyl, arylalkylcarbonyl, arylalkoxycarbonyl, and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl; (B) when X is oxygen, Z is fluorine and R is C(O)R.sup.1, wherein R.sup.1 is perfluoralkyl, phenyl or substituted phenyl, thienyl or substituted thienyl, furanyl or substituted furanyl, pyrollyl or substituted pyrollyl, or dihydrothiazolylthiomethyl; and (C) when X is nitrogen, R taken with the nitrogen is an isothiocyanate, succinimide, or saccharine group. The compounds exhibit activity against plant nematodes and helminths that are indicators of animal anthelmintic activity and therefore are useful in agriculture and veterinary practice.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中X为硫、氧或氮，Y.sup.1和Y.sup.2为氟，Z为氢或与Y.sup.1和Y.sup.2相同，n为1-4；但要注意：（A）当X为硫时，Z为氟，R为噻吩基或取代噻吩基、噻并芘基或取代噻并芘基、噻唑啉基或取代噻唑啉基、噁二唑啉基或取代噁二唑啉基、3,4,4-三氟-3-丁烯氧羰基甲基、卤素或R.sup.2S取代的噻唑啉基，其中R.sup.2为3,4,4-三氟-3-丁烯基或苯甲基或苯硫甲基，每个基都可以选择性地取代卤素或硝基；或R为取代基为R.sup.3的噻唑啉基，其中R.sup.3为取代芳基、芳基烷基、芳氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、卤代芳基硫基、氰基烷硫基、芳基烷硫基、芳氧基烷硫基、芳硫基烷硫基、杂环烷基硫基、烯基硫基、卤代烯基硫基、卤代环烷基烯基硫基，其中R.sup.3的芳基或杂环基可以是单取代、双取代、三取代、四取代或五取代的；或R.sup.3为氨基，单取代或双取代，所取代的基可以独立地选择为烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、芳基、芳基氨基羰基、芳基烷基羰基、芳基烷氧羰基或3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羰基；（B）当X为氧时，Z为氟，R为C(O)R.sup.1，其中R.sup.1为全氟烷基、苯基或取代苯基、噻吩基或取代噻吩基、呋喃基或取代呋喃基、吡咯基或取代吡咯基、或二氢噻唑啉基硫甲基；（C）当X为氮时，R与氮结合成异硫氰酸酯、琥珀酰亚胺或糖精基团。这些化合物对植物线虫和寄生虫具有活性，这些寄生虫是动物驱虫活性的指标，因此在农业和兽医实践中有用。
• Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)
  作者：Jiří Hanusek、Mark A. Russell、Andrew P. Laws、Petr Jansa、John H. Atherton、Kevin Fettes、Michael I. Page

  DOI：10.1039/b616298c

  日期：——

  report, the sulfurisation of phosphorus(III) derivatives by 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride) does not yield carbon disulfide and cyanamide as the additional reaction products. The reaction of xanthane hydride with triphenyl phosphine or trimethyl phosphite yields triphenyl phosphine sulfide or trimethyl thiophosphate, respectively, and thiocarbamoyl isothiocyanate which has been trapped

  与先前的报告相反，3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮（黄原氢化物）对磷（III）衍生物的硫化不会产生作为额外反应产物的二硫化碳和氰胺。黄原酸氢化物与三苯基膦或亚磷酸三甲酯的反应分别产生三苯基膦硫化物或三甲基硫代磷酸酯，以及已被亲核试剂捕获的硫代氨基甲酰基异硫氰酸酯。该反应途径涉及磷在黄原氢化物的硫代羰基旁边的硫处最初的亲核进攻，然后分解形成产物的intermediate中间体。乙腈中取代的三苯膦和亚磷酸三苯酯硫化的哈米特rho值约为-1.0。活化的熵非常负（-114 +/- 15 J mol-1 K-1），对溶剂的依赖性很小，这与导致过渡态的双分子缔合步骤相一致。ΔS（不等于）和rho值的负值表明，硫化反应的限速步骤是形成具有早期过渡态且几乎没有共价键形成的the离子中间体。亲核攻击的位点也已经通过计算得到证实。ΔS（不等于）和rho值的负值表明，硫化反应的限速步骤是形成具有早期过渡态
• 一种4-氨基-2-（甲硫基）噻唑-5-羧酸乙酯的合成方法
  申请人：苏州络森生物科技有限公司

  公开号：CN110407768A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明属于医药中间体技术领域，涉及一种4‑氨基‑2‑(甲硫基)噻唑‑5‑羧酸乙酯的合成方法，包括将单氰胺水溶液和乙醇混合，加二硫化碳和氢氧化钾溶液反应，将析出固体抽滤干燥得到中间体A；将中间体A溶于乙醇和水混合溶液，滴加碘甲烷乙醇溶液反应，浓缩干燥后得到中间体B；将中间体B，氯乙酸乙酯和三乙胺在乙醇中回流反应，得到的溶液浓缩洗涤重结晶得到4‑氨基‑2‑(甲硫基)噻唑‑5‑羧酸乙酯。本发明的原料成本低，副产物少，收率高，适合放大生产。