Cycltetracosatrien-1,9,17 | 23579-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cycltetracosatrien-1,9,17
• 英文别名: Cyclotetracosa-1,9,17-triene
• CAS: 23579-18-2
• 化学式: C₂₄H₄₂
• 分子量: 330.597
• InChiKey: VPBPFAIWNCCMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 RuCl₂(CHC₆H₅)(CN₂C₂H₂(C₆H₂(CH₃)3)(C₃H₇))(P(C₆H₁₁)3) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,9-cyclohexadecadiene 、 Cycltetracosatrien-1,9,17
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene

  摘要：

  选择性的非对称性：具有两种不同侧链的NHC配体允许选择性形成环状寡聚物，而非聚合物，从而开启了生成大环的新策略。

  DOI：

  10.1039/c1dt11643f

文献信息

• Immobilized Grubbs catalysts on mesoporous silica materials: insight into support characteristics and their impact on catalytic activity and product selectivity
  作者：Annelies Dewaele、Boris Van Berlo、Jan Dijkmans、Pierre A. Jacobs、Bert F. Sels

  DOI：10.1039/c5cy01897h

  日期：——

  The ideal support characteristics for immobilization of the Hoveyda–Grubbs 2 catalyst were defined in the metathesis of cyclooctene and the reaction mechanism to cyclic oligomers was unraveled.

  霍维达-格鲁布斯2催化剂固定的理想支持特性在环辛烯的烯烃复分解反应中被定义，并且揭示了其反应机制产生环状寡聚物。
• Unsymmetrical Ru-NHC catalysts: a key for the selective tandem Ring Opening–Ring Closing alkene Metathesis (RO–RCM) of cyclooctene
  作者：Santosh Kavitake、Manoja K. Samantaray、Richard Dehn、Stephan Deuerlein、Michael Limbach、Jörg A. Schachner、Erwan Jeanneau、Christophe Copéret、Chloé Thieuleux

  DOI：10.1039/c1dt11643f

  日期：——

  Dissymmetry for selectivity: NHC ligand with two different pendant group allows the selective formation of cyclic oligomers in place of polymers opening new strategy to generate macrocycles.

  选择性的非对称性：具有两种不同侧链的NHC配体允许选择性形成环状寡聚物，而非聚合物，从而开启了生成大环的新策略。