2,2-dimethyl-4-(1-methylenepentyl)-4-pentyl-1,3-dioxolane | 482377-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(1-methylenepentyl)-4-pentyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-Hex-1-en-2-yl-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxolane
• CAS: 482377-42-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: HQOSMQCWZLEXGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-(1-methylenepentyl)-4-pentyl-1,3-dioxolane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-(tetrahydro-3-butyl-5,5-dimethyl-3-furanyl)hexanone
  参考文献：
  名称：

  有机锂诱导二氢呋喃和二氢吡喃环氧化物合成不饱和二醇

  摘要：

  二氢呋喃和二氢吡喃环氧化物与有机锂发生立体特异性烷基化双环开环，为取代烯二醇提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33112
• 作为产物：
  描述：

  1-pentyl-2,5-dihydrofuran 在 edetate disodium Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2,2-dimethyl-4-(1-methylenepentyl)-4-pentyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  有机锂诱导二氢呋喃和二氢吡喃环氧化物合成不饱和二醇

  摘要：

  二氢呋喃和二氢吡喃环氧化物与有机锂发生立体特异性烷基化双环开环，为取代烯二醇提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33112

文献信息

• Organolithium-Induced Synthesis of Unsaturated Diols from Epoxides of Dihydrofurans and Dihydropyrans
  作者：David M. Hodgson、Matthew A. Stent、Francis X. Wilson

  DOI：10.1055/s-2002-33112

  日期：——

  Dihydrofuran and dihydropyran epoxides undergo a stereospecific­ alkylative double ring-opening with organolithiums to provide a new route to substituted alkenediols.

  二氢呋喃和二氢吡喃环氧化物与有机锂发生立体特异性烷基化双环开环，为取代烯二醇提供了一条新途径。