1-methyl-8-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-1,5,6,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-h]quinolin-2-one | 1296787-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-8-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-1,5,6,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-h]quinolin-2-one
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-1-methyl-8-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-h]quinolin-2-one；3-(benzenesulfonyl)-1-methyl-8-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-h]quinolin-2-one
• CAS: 1296787-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 416.5
• InChiKey: DFEKKPWHKRQTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(hydroxymethylene)-2-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-isoindol-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 8-phenyl-2-methoxy-3-(phenylsulfonyl)-6,8-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-h]quinoline 、 1-methyl-8-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-1,5,6,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-h]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- h ]喹啉酮类新型光化学治疗剂

  摘要：

  合成吡咯并[3,4- h ]喹啉-2-酮作为角呋喃香豆素当归的氮等价物，目的是获得具有增加的抗增殖活性和较低的不良毒性作用的新型光化学治疗剂。寻求一种通用的合成途径以分离具有在吡咯部分上的良好取代模式的新环系统的衍生物。新化合物的光生物学筛选显示出强大的光毒性作用和很大的UVA剂量依赖性，在亚微摩尔水平下达到IC 50值。诱导的细胞光细胞毒性与线粒体和溶酶体的参与，细胞周期谱的改变和膜脂质过氧化的凋亡有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.02.023

文献信息

• Pyrrolo[3,4-h]quinolinones a new class of photochemotherapeutic agents
  作者：Paola Barraja、Patrizia Diana、Alessandra Montalbano、Anna Carbone、Giampietro Viola、Giuseppe Basso、Alessia Salvador、Daniela Vedaldi、Francesco Dall’Acqua、Girolamo Cirrincione

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.02.023

  日期：2011.4

  nitrogen isosters of the angular furocoumarin angelicin, with the aim of obtaining new photochemotherapeutic agents with increased antiproliferative activity and lower undesired toxic effects. A versatile synthetic pathway was approached to allow the isolation of derivatives of the new ring system with a good substitution pattern on the pyrrole moiety. Photobiological screenings of the new compounds

  合成吡咯并[3,4- h ]喹啉-2-酮作为角呋喃香豆素当归的氮等价物，目的是获得具有增加的抗增殖活性和较低的不良毒性作用的新型光化学治疗剂。寻求一种通用的合成途径以分离具有在吡咯部分上的良好取代模式的新环系统的衍生物。新化合物的光生物学筛选显示出强大的光毒性作用和很大的UVA剂量依赖性，在亚微摩尔水平下达到IC 50值。诱导的细胞光细胞毒性与线粒体和溶酶体的参与，细胞周期谱的改变和膜脂质过氧化的凋亡有关。