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1,3,4,11a-tetrahydro-10H-2-oxa-4a,10-diazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione | 285559-78-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,4,11a-tetrahydro-10H-2-oxa-4a,10-diazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione
英文别名
1,3,4,12a-tetrahydro-11H-[1,4]-oxanio[3,4-c][1,4]benzodiazepine-6,12-dione;2,4,4a,6-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione
1,3,4,11a-tetrahydro-10H-2-oxa-4a,10-diazadibenzo[a,d]cycloheptene-5,11-dione化学式
CAS
285559-78-6
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
HAIIWSGGABGJHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reaction Safety:  An Improved Procedure for the Preparation of 1,3,4,12a-Tetrahydro-11<i>H</i>-[1,4]-oxanio[3,4-<i>c</i>][1,4]benzodiazepine-6,12-dione with Iron in Acetic Acid
    作者:Jeffrey Grimm、Fuqiang Liu、Stephen Stefanick、Kirk L. Sorgi、Cynthia A. Maryanoff
    DOI:10.1021/op034073p
    日期:2003.11.1
    development of an improved scaleable process to prepare 1,3,4,12a-tetrahydro-11H-[1,4]-oxanio[3,4-c][1,4]benzodiazepine-6,12-dione, 2, in a safe and operationally simple procedure using iron powder in acetic acid. The original procedure being used to prepare initial quantities of this material also involves the use of iron with acetic acid. However, these original reaction conditions are not amenable
    该贡献描述了制备 1,3,4,12a-四氢-11H-[1,4]-oxanio[3,4-c][1,4]benzodiazepine-6,12-dione 的改进的可扩展工艺的开发, 2, 在安全和操作简单的过程中使用乙酸中的铁粉。用于制备这种材料的初始数量的原始程序还涉及使用铁和乙酸。然而,由于安全和操作问题,这些原始反应条件不适合放大。反应量热法用于评估对原始条件的修改,这些修改导致改进的程序已被开发和缩放,以生产用于初始开发研究的多公斤材料。
  • TRICYCLIC BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1147115B3
    公开(公告)日:2008-12-24
  • US7317005B2
    申请人:——
    公开号:US7317005B2
    公开(公告)日:2008-01-08
  • Synthesis, resolution, and absolute configuration of novel tricyclic benzodiazepines
    作者:Jay M. Matthews、Alexey B. Dyatkin、Mary Evangelisto、Diane A. Gauthier、Leonard R. Hecker、William J. Hoekstra、Fuqiang Liu、Brenda L. Poulter、Kirk L. Sorgi、Bruce E. Maryanoff
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.02.028
    日期:2004.4
    The synthesis, resolution, and stereochemical characterization of novel piperazino-, thiazino-, and oxazinoberizodiazepines are described. The absolute stereochemistry of the heterotricycles was determined by using X-ray crystallography and the enantiomeric purity was determined by using Pirkle-solvent NMR techniques and chiral HPLC. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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